二硫卡钠在小鼠体内的药代动力学和分布及在大鼠体内的排泄

摘要

本文研究了小鼠iv DTC100 mg·kg-1的体内药代动力学和组织分布特征及大鼠iv DTC50mg·kg-1的排泄情况。DTC及其代谢产物DTC-Me的药-时曲线分别符合二室开放式和一室线性动力学模型。DTC的主要药代动力学参数为:T_1/2α=3.07min;T_1/2β=9.0min;CL_b=0.053L·kg-1·min-1;V_b=0.69L·kg-1。DTC-Me体内滞留时间稍长,T_1/2β=21.6min。给药后5min,所有被考察的组织器官中均发现DTC,且达峰浓度,1.5h后降至检测限以下。脂肪,肌肉DTC分别于20,30min达峰,可检测时间分别长达7和4h。给药大鼠的粪便中未发现DTC或DTC-Me,尿液中也仅检测到DTC。累积尿药排泄量仅占给药剂量的0.89±0.03％。