快速老化小鼠海马抑制消减cDNA文库的构建

摘要

目的:构建快速老化小鼠(senescence-accelerated mouse, SAM)海马抑制消减cDNA文库.方法:以SAM快速老化亚系SAM-prone/8 (SAMP8)海马作为实验组,抗快速老化小鼠亚系SAM-resistance/1 (SAMR1)海马作为对照组,应用抑制消减杂交(SSH)技术,构建SAMP8海马特异表达cDNA抑制消减文库;用蓝白斑筛选,以PCR鉴定文库质量.结果:构建文库的阳性克隆率为96.18%,克隆中cDNA片段介于250～2?000?bp之间.结论:成功构建了SAMP8海马抑制消减文库.