多重PCR法检测喉癌组织中P16基因纯合缺失及异常甲基化

摘要

目的 采用多重ＰＣＲ法检测喉癌及癌旁组织中Ｐ１６基因纯合缺失和异常甲基化。方法 选用二对引物分别扩增Ｐ１６基因外显子１和２，分析有无纯合缺失，对未检出缺失的样品用甲基化敏感内切酶ＳｍａＩ消化后，再扩增外显子１，分析有无Ｐ１６基因异常甲基化。结果 ３９例喉癌组织标本中９例标本有Ｐ１６基因纯合缺失，缺失率为２３．０８％（９／３９）。３０例未检测到Ｐ１６基因缺失的喉癌组织标本，有４例检出异常甲基化，检出