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通用引物多重PCR技术检测3种病原微生物

     

摘要

为寻找快速且准确的病原微生物检测方法,在普通多重PCR(polymerase chain reaction)技术的基础上研究一种新的通用引物多重PCR(universal primers-multiplex PCR,UP-M-PCR)技术.利用该技术对食品中主要的3种致病菌——大肠杆菌、单增李斯特菌和沙门氏菌进行同时检测,经过单重PCR验证、二重以及三重UP-PCR反应条件和体系优化,结果表明,该方法的最低检测限为0.5pg目标DNA,复合引物和通用引物的加入量分别为2nmol/L和300nmol/L.此方法检测灵敏度高、病原菌检测限低,可在实践中应用.

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  • 来源
    《食品科学》|2011年第10期|103-106|共4页
  • 作者单位

    中国农业大学食品科学与营养工程学院,北京,100083;

    中国农业大学食品科学与营养工程学院,北京,100083;

    农业部转基因生物食用安全监督检验测试中心(北京),北京,100083;

    农业部转基因生物食用安全监督检验测试中心(北京),北京,100083;

    农业部转基因生物食用安全监督检验测试中心(北京),北京,100083;

    中国农业大学食品科学与营养工程学院,北京,100083;

    中国农业大学食品科学与营养工程学院,北京,100083;

    农业部转基因生物食用安全监督检验测试中心(北京),北京,100083;

    中国农业大学食品科学与营养工程学院,北京,100083;

    农业部转基因生物食用安全监督检验测试中心(北京),北京,100083;

    中国农业大学食品科学与营养工程学院,北京,100083;

    农业部转基因生物食用安全监督检验测试中心(北京),北京,100083;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 基因工程的应用;微生物学检验;
  • 关键词

    大肠杆菌; 单增李斯特菌; 沙门氏菌; 通用引物; 多重PCR;

  • 入库时间 2022-08-17 12:33:07

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