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5种葡萄球菌肠毒素基因MPCR-DHPLC检测方法的建立

         

摘要

设计合成5种葡萄球菌肠毒素基因(SEA、SEB、SEC、SED、SEE)的特异性引物,对聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)的反应体系进行优化后,建立5种葡萄球菌肠毒素基因的多重PCR结合变性高效液相色谱(multiplex PCR-denaturing high performance liquid chromatography,MPCR-DHPLC)检测方法,并进行MPCR-DHPLC检测特异性及灵敏度的测定,5重PCR-DHPLC检测灵敏度可达到100 CFU/mL.MPCR-DHPLC方法应用于食品中金黄色葡萄球菌肠毒素的检测,具有快速、准确、高通量等优点.

著录项

  • 来源
    《食品科学》 |2014年第24期|243-248|共6页
  • 作者单位

    福建出入境检验检疫局;

    福建福州 350001;

    福建省检验检疫技术研究重点实验室;

    福建福州 350001;

    福建出入境检验检疫局;

    福建福州 350001;

    福建省检验检疫技术研究重点实验室;

    福建福州 350001;

    福建出入境检验检疫局;

    福建福州 350001;

    福建农林大学食品科学学院;

    福建福州 350002;

    福建出入境检验检疫局;

    福建福州 350001;

    福建省检验检疫技术研究重点实验室;

    福建福州 350001;

    福建出入境检验检疫局;

    福建福州 350001;

    福建省检验检疫技术研究重点实验室;

    福建福州 350001;

    福建出入境检验检疫局;

    福建福州 350001;

    福建省检验检疫技术研究重点实验室;

    福建福州 350001;

    福建出入境检验检疫局;

    福建福州 350001;

    福建省检验检疫技术研究重点实验室;

    福建福州 350001;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 Q93.332;
  • 关键词

    金黄色葡萄球菌; 肠毒素; 多重聚合酶链式反应; 变性高效液相色谱;

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