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谷正松; 李建其;
中国医药工业研究总院上海医药工业研究院化学制药新技术中心;
上海201203;
5-羟色胺再摄取抑制; 5-羟色胺受体亚型; 抗抑郁; 研究进展;
机译:5-羟色胺5-HT1B和5-HT2A受体的阻滞抑制了5-HT再摄取抑制剂西酞普兰和氟伏沙明在暴露于新型环境的NMRI小鼠中对运动活性的诱导:与其他5-HT受体亚型的比较。
机译:5-HT受体亚型在大鼠超声发声试验中选择性5-羟色胺再摄取抑制剂的抗焦虑作用中的作用。
机译:5-HT1B sub>和5-HT2A sub>受体的5-羟色胺的阻滞抑制了5-HT再摄取抑制剂西酞普兰和氟伏沙明对暴露于新型环境的NMRI小鼠的运动活性的诱导:与其他5种相比-HT受体亚型
机译:设计和合成神经对细胞(DA,NE,5-HT)和Y分泌酶摄取的光学活性潜在抑制剂
机译:5-HT运动系统:识别,通过5-HT(2A / 7)受体亚型的作用,以及对运动控制的影响。
机译:选择性5-HT再摄取抑制剂联合5-HT1A和5-HT1B受体拮抗剂对体内大鼠额叶皮层5-HT的影响
机译:抑制抑制性化合物与血清素受体亚型6(5-HT(6))的血清素受体亚型6(5-HT(6))的相互作用扰乱了5-HT(6)的信号通路
机译:选择性5-HT(2)拮抗剂对大鼠快速眼动睡眠的抑制作用。
机译:酰胺和尿素衍生物作为5-HT再摄取抑制剂和5-HT 1B / 1D配体
机译:新的吲哚基取代的苯并呋喃衍生物是有用的5-HT(1A)激动剂和5-HT再摄取抑制剂,例如。作为抗焦虑药,抗抑郁药,抗精神病药和/或降压药
机译:5-HT再摄取抑制剂与选择性5-HT 1A Sub>拮抗剂的组合
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