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张艳平; 仲伯华;
军事医学科学院毒物药物研究所,北京,100850;
抗抑郁药; 5-HT1A受体; 双重作用机制; 5-羟色胺;
机译:维拉唑酮,5-HT1A受体部分激动剂和5-HT重摄取抑制剂可快速抑制5-HT1A自身受体的电生理证据
机译:同时阻断5-HT1A / B受体和5-HT转运蛋白导致大鼠和豚鼠细胞外5-HT急性增加:新型5-HT1A / B受体拮抗剂/ 5-HT转运抑制剂SB的体内特征-649915-B。
机译:5-HT1A / B sub>受体和5-HT转运蛋白的同时封锁导致大鼠和豚鼠细胞外5-HT急性增加:新型5-HT1A / B sub>受体的体内特征拮抗剂/ 5-HT运输抑制剂SB-649915-B
机译:5-HT1A受体在PTSD大鼠认知中5-HT1A受体在海马CA1区域的影响
机译:血清素2C受体拮抗剂是公认的速效抗抑郁药。
机译:WAY-211612的临床前表征:双重5-HT摄取抑制剂和5-HT1A受体拮抗剂以及潜在的新型抗抑郁药
机译:选择性5-HT(2)拮抗剂对大鼠快速眼动睡眠的抑制作用。
机译:式(i)的化合物,治疗和/或预防的方法,一个人的d2受体激动方法,一个人的d3受体拮抗方法,一个人的5-ht1d受体激动方法,一个人的5-ht1a受体激动方法,代替5-ht1b受体的一种个体选择性5-ht1d受体激动方法,代替5-ht2a或5种受体-ht2b的一种5-ht2c re-receptor选择性激动方法,一种对5-ht2c受体激动的方法,在5-ht2b受体或5-ht7受体上提供功能拮抗剂活性的方法,以及在一个个体中在肾上腺素受体上提供功能拮抗剂活性的方法
机译:5- 5-1 5-HT摄取抑制剂与选择性5-HT1A拮抗剂的组合
机译:5-HT吸收抑制剂与选择性5-HT1A拮抗剂的组合
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