HTA-HSP70-BCG诱导的DC疫苗体内抗瘤作用的研究

摘要

目的:观察HTA-HSP70-BCG诱导的DC疫苗体内抗瘤效应和机制.方法:骨髓来源的不成熟DC通过在培养基中加入rmGM-CSF和rmIL-4培养5天获得.以HTA-HSP70-BCG冲激DC 24小时获得DC疫苗,用流式细胞仪检测DC表面CD86和CD40的表达.取健康BALB/c(SPF)小鼠,第0天右腋皮下接种Hca-F细胞,第5天随机分成5组,分别为:①攻击对照组,不进行任何治疗;②CTX化疗组,第5天在接种部位注射CTX;③CTX+不成熟DC组,注射CTX 6小时后,于小鼠左腋皮下注射不成熟DC;④CTX+HTA-HSP70-BCG组,注射CTX 6小时后,于小鼠左腋皮下注射HTA-HSP70-BCG;⑤CTX+HTA-HSP70-BCG DC组,注射CTX 6小时后,于小鼠左腋皮下注射HTA-HSP70-BCG冲激的DC,于第26天解剖小鼠,称瘤重.制备各组小鼠全脾细胞作为效应细胞,以Hca-F瘤细胞为靶细胞,培养72小时,用MTT法测杀瘤活性.结果:DC经HTA-HSP70-BCG冲激后,CD86和CD40上调,分别为98.17%和90.08%(P＜0.05),HTA-HSP70-BCG DC组肿瘤的体积和重量均较对照组和其它处理组小(P＜0.05),HTA-HSP70-BCG DC组的脾细胞比对照组和其它处理组有较强的杀Hca-F瘤细胞的能力(P＜0.05).结论:体外构建的HTA-HSP70-BCG DC疫苗在小鼠体内可诱导出较强的杀瘤效应.