猪胸导管内皮细胞的体外培养及其超微结构

摘要

目的：观察分析体外分离、培养并鉴定猪胸导管来源的淋巴管内皮细胞（ LECs）超微结构。方法胶原酶灌注消化猪胸导管得到单细胞悬液，进行原代培养。应用免疫荧光染色鉴定该细胞。持续传代培养该细胞，通过倒置相差普微镜与透射电镜对细胞进行观察。结果应用胶原酶灌注消化猪胸导管可以成功分离到淋巴管细胞并体外培养传代，该细胞表达血管内皮生长因子受体（ VEGR）-3和淋巴管内皮透明质酸受体（ LYVE）-1。猪胸导管来源的LECs可以传3代以上并维持其基本形态学特征。结论选用ECM＋ECGS（内皮细胞生长补充物）为培养基是可靠的分离培养LECs的方法，该细胞性状稳定，可用于后续实验的研究。