磷脂酶A2及其复合物的分子动力学研究

摘要

本文运用分子动力学方法对磷脂酶Ａ２的自由态以及有机小分子形成的复合物进行了研究。通过模型构建分子动力学模拟得到了磷脂酶Ａ２与配体结合的模型，与磷脂酶Ａ２的自由态相比，其口袋更为宽松，组成口袋的残基的结构趋于稳定，但催化残基的柔性变大。研究结果为药物分子设计提供了有用的信息。