催产素引产
催产素引产的相关文献在1989年到2022年内共计119篇,主要集中在妇产科学、临床医学、药学
等领域,其中期刊论文118篇、会议论文1篇、专利文献684篇;相关期刊79种,包括中国计划生育和妇产科、基层医学论坛、齐鲁护理杂志等;
相关会议1种,包括中国铁道学会全国铁路第四届妇产科学术会议等;催产素引产的相关文献由216位作者贡献,包括何家勤、张华、李秀君等。
催产素引产
-研究学者
- 何家勤
- 张华
- 李秀君
- 邰国香
- 高俊霞
- Anti.nolo G.
- Cepni I.
- De Abajo F.J.
- Howard D.
- Madazli R.
- Meseguer C.M.
- Meyer M.
- Pflum J.
- Saricali F.S.
- Uludag S.
- 丁孝娥
- 丁虹娟
- 丁颖
- 丁颖1
- 丛兰日
- 乔亚梅
- 于世霞
- 于美红
- 于莎莎
- 付艳艳
- 代玉荣
- 代荫梅
- 何明聪
- 何绍东
- 余奇侠
- 余秋玲
- 修晓燕
- 倪玉霞
- 傅鸿莉
- 刘丽
- 刘冬梅
- 刘延玲
- 刘思新
- 刘晓妮
- 刘颖
- 努尔比也.地里夏提
- 单丽芳
- 卢新红
- 吕凤
- 吕秀萍
- 吴琦嫦
- 周华姣
- 周友珍
- 周文
- 周春秀
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石中华;
范裕如;
周春秀;
丁虹娟
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摘要:
科学管理催产素引产过程是产科一项重要工作。针对催产素引产成功率较低的原因.实施了集束化管理模式,包括建立催产素引产质控小组,加强催产素引产指南和技能餉培训与考核.规范和优化催产素引产流程,强化医护合作,建立催产素引产中心,加强信息化建设,提供人性化服务等。实施后,孕妇催产素引产时间缩短,催产素引产成功率提高,母婴并发症发生率有所下降,孕妇满意度提升。集束化管理在保障母婴安全的基础上,提高了催产素引产成功率。
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王菁卉
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摘要:
目的:分析在助产士对催产素引产质量管理中应用品管圈活动的影响效果.方法:本文随机筛选在我院产科进行催产素引产产妇 40 例,将其以随机数字表法分成观察组和对照组各有20例,两组产妇分娩期间分别给予品管圈活动和临床常规助产管理,将两组最终管理效果进行详细对比.结果:干预后两组结果 比较显示,观察组的助产士对催产素引产质量管理得到明显提升,产妇的依从性明显提升,总产程时间明显缩短,最终引产成功率较高,剖宫产以及母婴不良分娩结局均比较少(P<0.05).结论:将品管圈活动运用在催产素引产产妇护理当中,能够进一步提升临床助产士的护理管理质量,增强产妇的依从性,提高引产成功率和安全性.
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陈园
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摘要:
目的:在催产素引产中应用产程陪伴及心理护理,以此观察产程陪伴及心理护理的应用效果.方法:选择使用催产素引产者,共计100例,选择时间于2016年9月 ~2017年9月,行不同的护理干预:产程陪伴联合心理护理干预、常规护理,对应组别:研究组、对照组.经系统软件分析组间的焦虑(SAS)、抑郁(SDS)评分、引产所需时间.结果:研究组的焦虑(SAS)、抑郁(SDS)评分、引产所需时间经系统软件分析发现均低于对照组,P<0.05,差异性显著.结论:在催产素引产中应用产程陪伴及心理护理有助于提高引产成功率和改善其患者的焦虑、抑郁等不良心理状态.
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何明聪
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摘要:
目的 研究探讨催产素应用于剖宫产术后瘢痕子宫足月妊娠实用性、安全性.方法 临床回顾性选取2018年1月~2018年12月在广西区妇幼保健院住院,既往有剖宫产手术史再次妊娠至足月并使用催产素引产的50例孕妇作为观察组,同时选取同期足月妊娠非瘢痕子宫需催产素引产病例50例作为对照组.比较分析两组使用催产素引产在顺产率、剖宫产率、并发症等方面的差异.结果 1.观察组及对照组阴道分娩成功率、产钳助产率、阴道分娩失败原因比较,差异无统计学意义(P>0.05).2.并发症比较:观察组与对照组均未出现先兆子宫破裂或子宫破裂.比较观察组和对照组在产后出血、胎盘粘连或植入、软产道裂伤,差异有统计学意义(P0.05).4.瘢痕子宫妊娠催产素引产阴道阴道分娩是否成功与年龄、阴道分娩史因素有关(P<0.05).结论 催产素应用于剖宫产术后瘢痕子宫引产是安全可行的.
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丁颖;
李亚玲;
金靓;
郑雅宁
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摘要:
目的 探究LDRP新产科模式联合穴位按压对催产素引产成功率的影响.方法 选取我院妇产科2017年1月至2017年12月收治的需催产素引产的初产妇共160例,利用随机数字表法进行分组,分为对照组和观察组,每组各80例;对照组开展常规护理干预,观察组采用LDRP新产科模式联合穴位按压.结果 观察组引产成功率高于对照组(P<0.001);产后出血率低于对照组((P≤0.05);平均引产时间及总产程短于对照组(P=0.042、P<0.001).结论 LDRP新产科模式联合穴位按压可提高催产素引产成功率、减少产后出血、缩短引产时间及总产程.
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丁颖1;
李亚玲1;
金靓1;
郑雅宁1
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摘要:
目的探究LDRP新产科模式联合穴位按压对催产素引产成功率的影响。方法选取我院妇产科2017年1月至2017年12月收治的需催产素引产的初产妇共160例,利用随机数字表法进行分组,分为对照组和观察组,每组各80例;对照组开展常规护理干预,观察组采用LDRP新产科模式联合穴位按压。结果观察组引产成功率高于对照组(P<0.001);产后出血率低于对照组((P≤0.05);平均引产时间及总产程短于对照组(P=0.042、P<0.001)。结论LDRP新产科模式联合穴位按压可提高催产素引产成功率、减少产后出血、缩短引产时间及总产程。
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努尔比也.地里夏提
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摘要:
目的探究水囊引产、催产素引产在临床分娩上的效果。方法将2018年10月~2018年12月收治的48例孕产妇分为对照组24例,催产素引产;研究组24例,用水囊引产,对比其结果。结果对照组新生儿窒息率19.04%,尿潴留发生率23.80%均高于研究组新生儿窒息率4.76%,尿潴留发生率7.14%。差异具有统计学意义(P<0.05)。对照产妇生产时间和产后出血量均大于研究组的,差异有统计学意义(P<0.05)。结论催产素引产和水囊素引产,对产妇分娩都具有帮助作用,但采用水囊引产可有效减低分娩时间减少剖宫产几率,对胎儿影响小。
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王保云
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摘要:
目的 分析探讨催产素引产的产妇采取导乐分娩对于其妊娠结局的影响.方法 选取我院2016年4月—2017年1月期间入院的催产素引产孕妇100例作为研究对象,将患者随机分为两组,对照组50例进行一般护理,而观察组50例则在助产士的帮助下进行导乐分娩,分析对比两组产妇的分娩结局.结果 观察组产妇自然分娩率、满意率、新生儿窒息率以及疼痛评分均显著优于对照组,差异明显(P<0.05),有统计学意义.结论 对于催产素引产的产妇,采用到了导乐分娩可以提高产妇的自然分娩率,提高产妇家属的护理满意度,减轻产妇的疼痛,可在临床中应用.
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王银兰
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摘要:
目的 分析低位水囊引产在孕晚期引产中的临床应用效果.方法 选择2016年11月~2017年12月之间收治的孕晚期引产产妇80例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组产妇40例,对照组产妇使用催产素引产,观察组产妇接受低位水囊引产,比较分析两种引产方式的临床效果.结果 观察组引产总有效率显著高于对照组(95.00%/77.5%),观察组产妇宫缩时间及产程、宫颈Bisshop评分均优于对照组,差异显著,有统计学意义(P<0.05).结论 低位水囊引产在孕晚期引产中的应用效果良好,能够缩短产程,提升引产成功率,值得进行临床推广应用.
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- 奥布赛瓦股份公司
- 公开公告日期:2022.10.28
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摘要:
本发明提供了在治疗经历胚胎移植疗法的受试者中使用催产素拮抗剂例如取代的吡咯烷‑3‑酮肟衍生物等化合物的组合物和方法。本发明的组合物和方法可用于给受试者施用催产素拮抗剂,包括(3Z,5S)‑5‑(羟甲基)‑1‑[(2'‑甲基‑1,1'‑联苯‑4‑基)羰基]吡咯烷‑3‑酮O‑甲基肟等等,以在例如体外受精(IVF)和胞浆内精子注射(ICSI)胚胎移植程序之后改善子宫内膜容受性并降低胚胎植入失败和流产的可能性。
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- 奥布赛瓦股份公司
- 公开公告日期:2023-01-06
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摘要:
本发明提供了在治疗经历胚胎移植疗法的受试者中使用催产素拮抗剂例如取代的吡咯烷‑3‑酮肟衍生物等化合物的组合物和方法。本发明的组合物和方法可用于给受试者施用催产素拮抗剂,包括(3Z,5S)‑5‑(羟甲基)‑1‑[(2'‑甲基‑1,1'‑联苯‑4‑基)羰基]吡咯烷‑3‑酮O‑甲基肟等等,以在例如体外受精(IVF)和胞浆内精子注射(ICSI)胚胎移植程序之后改善子宫内膜容受性并降低胚胎植入失败和流产的可能性。
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- 奥布赛瓦股份公司
- 公开公告日期:2022-06-24
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摘要:
本公开提供了在治疗接受胚胎移植疗法的受试者中使用催产素拮抗剂例如式(I)的经取代的吡咯烷‑3‑酮肟衍生物等化合物的组合物和方法。本公开的组合物和方法可用于给受试者用催产素拮抗剂,包括(3Z,5S)‑5‑(羟甲基)‑1‑[(2'‑甲基‑1,1'‑联苯‑4‑基)羰基]吡咯烷‑3‑酮O‑甲基肟等等给药,以在例如体外受精(IVF)和胞浆内精子注射(ICSI)胚胎移植程序之后改善子宫内膜容受性并且降低胚胎移植失败和流产的可能性。(式I)
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- 奥布赛瓦股份公司
- 公开公告日期:2022-11-22
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摘要:
本公开提供了用于确定接受胚胎移植疗法的受试者(例如,女性人类受试者)受益于施用催产素受体拮抗剂的倾向以及相应地用于治疗此类患者的组合物和方法。使用本公开的组合物和方法,可以基于治疗前基因标签选择接受胚胎移植疗法的受试者进行催产素受体拮抗剂治疗。另外地或可替代地,在治疗后可以监测正在接受胚胎移植疗法并且已经施用了催产素受体拮抗剂的受试者,以确定所述受试者是否对所述催产素受体拮抗剂有响应或者是否需要后续给药。与本公开的组合物和方法结合使用的示例性催产素受体拮抗剂包括吡咯烷‑3‑酮肟化合物,诸如(3Z,5S)‑5‑(羟甲基)‑1‑[(2'‑甲基‑1,1'‑联苯‑4‑基)羰基]吡咯烷‑3‑酮O‑甲基肟等。
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