魏氏法

摘要： 目的评价ALIFAX TEST1血沉仪的性能,探索桂北地区健康人群红细胞沉降率(Erythrocyte Sedimentation Rate,ESR)的参考区间。方法采用准确性、重复性和稳定性3个指标来评价TEST1血沉仪的性能;检测1719名健康人群的EDTA-K2抗凝血,按年龄和性别分组来统计、建立ESR参考区间。结果TEST1血沉仪的准确性、重复性变异系数(Coefficient of Variation,CV)均小于10%,与采集后立即检测(0 h)的样本相比,ESR水平在室温下4 h内结果保持稳定(P=0.022);ESR整体水平女性高于男性,并具有随年龄增长而增高的趋势。最终的ESR的参考区间,男性:21~30岁为0~24.25mm/h,31~50岁为0~31.00mm/h,51~60岁为0~33.55mm/h,60岁以上为0~37.00mm/h;女性:21~30岁为0~33mm/h,31~60岁为0~37.35 mm/h,60岁以上为0~41.20 mm/h。结论ALIFAX TEST1血沉仪的准确性和重复性均表现良好,标本应在采集后4 h内完成检测。桂北地区健康人群ESR水平与其他地区已发表数据略有不同,建立本地区人群参考区间具有临床参考意义。

摘要： 目的 探讨两种不同抗凝剂全血在血沉检测中的应用效果.方法 选择使用枸橼酸钠盐抗凝全血(109 mmo/L)和抗凝全血(EDTA-K2),采用魏氏法和仪器法两种检测血沉,对比两种不同的抗凝剂全血血沉结果.结果 对血沉值采用4个测定组进行测量,测量结果差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 对于EDTA-K2抗凝剂,可以在血沉检测当中进行应用.

摘要： Objective:To evaluate the consistency of erythrocyte sedimentation rate (ESR) detected by Italian Vital,ALIFAX Roller 20 automatic ESR analyzer and referenced Westergren method.Methods:30 clinical samples were selected randomly to observe the correlation of three methods;one normal and one abnormal sample were repeatedly measured ten times by automatic ESR analyzer in order to estimate precision;30 cases were chosen to be placed for 4.5 h,then measured every 30 min by automatic ESR analyzer to observe the influence of placing time on the results of test.Results:The results of ESR detected by automatic analyzer and Westergren method had a grate consistency (K≥0.81),good correlation(r≥0.971),right accuracy (CV％ ≤7.70％) in the normal group,and better accuracy (CV％ ≤4.94％) in abnormal group.The results of Vital automatic ESR analyzer has a significant difference (P ＜ 0.05) if the samples were placed for more than 3 hours,and ALIFAX Roller 20 automatic ESR analyzer has a significant difference (P ＜ 0.05) if the samples were placed for more than 1.5 hours.Conclusion:There may be a satisfactory consistency in detecting ESR by Vital automatic ESR analyzer method and ALIFAX Roller 20 automatic ESR analyzer method compared with Westergren method,but automatic ESR analyzer could shorten the test report time.%目的:评价意大利Vital、ALIFAX Roller 20自动血沉仪与魏氏法检测红细胞沉降率(ESR)结果的一致性.方法:采用意大利Vital、ALIFAX Roller 20自动血沉仪与魏氏法评价其检测ESR的一致性;随机选取30例标本,分析两种自动血沉仪与魏氏法检测ESR的相关性;选取正常和异常血沉标本2例,用自动血沉仪重复测定10次评价其精密度;选取30例标本放置4.5h,每30 min用动血沉仪检测血沉,观察血液标本放置时间对血沉结果的影响.结果:两种自动血沉仪与魏氏法检测ESR结果一致性极强(K≥0.81)、相关性好(r≥0.971)、精密度良好(正常组CV％≤7.70％、异常组CV％≤4.94％);Vital自动血沉仪检测标本放置时间超过3h,对测定结果有影响,检测结果比较差异有统计学意义(P＜0.05);ALIFAX Roller 20自动血沉仪检测标本放置时间超过1.5h,对测定结果有影响,检测结果比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:Vital自动血沉仪和ALIFAX Roller 20自动血沉仪与魏氏法检测ESR有极强的一致性,可缩短报告时限.

摘要： 目的：评价意大利Vital、ALIFAXRoller20自动血沉仪与魏氏法检测红细胞沉降率（ESR）结果的一致性。方法：采用意大利Vital、ALIFAXRoller20自动血沉仪与魏氏法评价其检测ESR的一致性;随机选取30例标本,分析两种自动血沉仪与魏氏法检测ESR的相关性;选取正常和异常血沉标本2例,用自动血沉仪重复测定10次评价其精密度;选取30例标本放置4.5h,每30min用动血沉仪检测血沉,观察血液标本放置时间对血沉结果的影响。结果：两种自动血沉仪与魏氏法检测ESR结果一致性极强（K≥0.81）、相关性好（r≥0.971）、精密度良好（正常组CV%≤7.70%、异常组CV%≤4.94%）;Vital自动血沉仪检测标本放置时间超过3h,对测定结果有影响,检测结果比较差异有统计学意义（P〈0.05）;ALIFAXRoller20自动血沉仪检测标本放置时间超过1.5h,对测定结果有影响,检测结果比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：Vital自动血沉仪和ALIFAXRoller20自动血沉仪与魏氏法检测ESR有极强的一致性,可缩短报告时限。

摘要： 目的:探讨在不同区间Monitor-20与魏氏法血沉检测值的差异.方法:选取我院随机患者110例,分别用Monitor-20血沉仪及魏氏法检测,对数据进行统计学分析.结果:Monitor-20血沉仪和魏氏法ESR检测结果在≤20mm/h组和≥81mm/h组差异有统计学意义(t=3.553,t=2.879,P＜0.05);在21 ～ 40mm/h组和41 ～ 80mm/h组差异无统计学意义(t=0.970,t=1.532,P＞0.05).结论:Monitor-20血沉仪适合在21～ 80mm/h范围内使用,在≤20mm/h或≥81mm/h范围内使用魏氏法检测更准确.

摘要： 目的 验证VISION-B自动血沉仪检测红细胞沉降率(erythrocytesediment rate,ESR)的重复性、准确性,以及比较其检测结果与魏氏法结果的相关性,以评价VISION-B自动血沉仪是否适合临床应用.方法 以魏氏法测定的ESR结果为标准,选取检测结果从低到高的5份标本,在VISION-B自动血沉仪上分别重复检测4次,分析其重复性.收集门诊与住院患者218份标本,每份标本分别采用魏氏法和VISION-B自动血沉仪检测其ESR,并对检测结果进行统计学分析,分析VISION-B自动血沉仪检测结果的准确性及该方法与魏氏法结果的相关性.结果 VISION-B自动血沉仪检测ESR结果重复性较好(CV<10%);自动血沉仪检测结果与魏氏法结果相关性较好(r=0.971);两种方法的检测结果中魏氏法均值高于自动血沉仪法.结论 VISION-B自动血沉仪法操作简便安全、检测时间短、无需其他耗材、无需转移标本,有较好的临床应用前景.然而由于VISION-B自动血沉仪检测结果较魏氏法低,在使用该仪器检测ESR时需建立新的参考范围,并在检验报告单上注明检验方法和参考范围.

摘要： 目的:初步观察用干粉抗凝剂测定血沉的优势.方法:选取两根血沉测定管,一管内预置109 mmol/L枸橼酸钠0.4ml作为标准管,另一管把109 mmol/L枸橼酸钠加至0.4ml,置80°C烘箱内干燥至无水,降至室温后作为干粉管.随机选取31例病人,抽取新鲜血液4ml,分别按随机顺序注入标准管,干粉管,新鲜血量分别为1.6ml及2nl,混匀后,以同样仪器测定血沉值.结果:标准管、干粉管血沉值分别为25.03±24.38,38.15±33.44 mm/hr;两者比较有非常显著的统计学差别(t=-5.76,P＜0.0001);散点图示干粉管血沉值(Y)与标准管血沉值(X)呈线性正相关,经回归分析两者关系的回归方程为Y=1.31X-5.46(r =0.91,F=279.72,P＜0.001).结论:目前使用的标准血沉测定由于血液受到抗凝液的稀释,与使用干粉性同样抗凝剂相比,其血沉值压低了一半以上(52.42％).使用干粉性抗凝剂测定血沉更能真实反映临床实际.

摘要： 目的 比较两种不同方法测定红细胞沉降率(ESR)的结果,评价LBY-XC-20全自动动态ESR试仪.方法 分别用全自动血沉测试仪与魏氏法同时测定ESR,对数据进行分析与比较.结果 经统计学处理,2种方法测定结果相关系数(r=0.9975,P>0.05),2种方法比较差异无统计学意义,相关性好.结论 全自动ESR测试仪与魏氏法对标本测定结果接近.

摘要： 目的 评价Microtest 1自动血沉仪检测红细胞沉降率的可靠性和准确性.方法 随机抽取门诊患者100人,分别应用Microtest 1自动血沉仪及魏氏法同时检测红细胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate, ESR),比较两种方法的相关性,以及Microtest 1仪的精密度和准确度.结果 Microtest 1与魏氏法有良好的相关性(y=1.0051x+1.1361;r=0.9872),精密度好(CV<8%);样本在4 °C冰箱保存24 h再检测稳定性仍然良好.结论 Microtest 1自动血沉仪检测ESR与魏氏法相比具有良好的相关性,是一种检测ESR较快速、准确、可靠的新方法.

摘要： 对于监测感染、炎症、及一些肿瘤等疾病的诊断与病人随访中,作为一项辅助检查,血沉在实验室中仍是应用最广泛的项目之一.最近,为满足这些需要如:使用封闭操作系统以保证操作者的安全;使检测实现自动化、优化工作流程并充分利用人力资源;成立一个专门的工作站用同一个标本测ESR及其它血常规项目(包括RBC、WBC、及网织红细胞计数).血沉自动化分析仪得到了发展并广泛应用,实验过程的安全性及可靠性也大有改善,但如何进行质量控制是一个有待解决的问题.目前使用的参考方法是ICSH及NCCLS推荐的在传统魏氏法的基础上加以修改的改良魏氏法,使用EDTA抗凝的不稀释的样本,这比传统的枸橼酸钠抗凝更可靠.常规方法是使用自动化血沉分析仪TEST1EC检测血沉.在临床实验室中,为监控常规方法的精确性与准确性,需要用可靠的方法来标定并使用合适的质控物.本文将实验方法和结果进行了报告。

摘要： 本发明公开了一株具有广谱强裂解性的新型魏氏梭菌噬菌体及包含该噬菌体的噬菌体组合物及其在兔魏氏梭菌病中的应用，该噬菌体不仅可用于制备预防和治疗魏氏梭菌病的药物，还可用于制备兔饲料添加剂、以及消毒剂等。该噬菌体vB_CpeP_PMQ04还可与其他噬菌体，如新型大肠杆菌噬菌体复配形成综合疗效更好的噬菌体组合物。该噬菌体及其噬菌体组合物使用安全、无副作用，在解决因产气荚膜梭菌和大肠杆菌造成的感染的同时，避免了因使用抗生素造成的抗生素残留、以及诱发耐药性产气荚膜梭菌和大肠杆菌的问题，同时还响应了国家替抗减抗的方案。

摘要： 一种基于魏氏法的全自动动态血沉分析仪，包括底板，底板上安装有驱动枸橼酸钠管和EDTA管自动进样的进样架模块、样本自动混匀的摇匀模块、清洗加样针用的洗针池、将样本管中的样本加入到检测管中进行检测的加样模块、操作仪器并输出结果用的控制平板、转盘模块、电源输入开关、传输检测数据用的外部通讯板、将样品添加到检测管内的加注清洗模块、清洗、稀释、处理废液用的液路模块、外部PCB控制模块和机架。测试过程流程化、标准化，测试原理与标准魏氏法相同，并尽可能地避免了人为操作的各种干扰因素，测试结果具有客观性，可靠可信；有利于推动血沉检测向可靠性、准确性、便捷性等方向发展，显著提高了测试效率。

摘要： 本发明公开了一种精准魏氏法血沉检测仪用血样供给装置，包括控制系统和供样通道，供样通道由固定接头和活动接头接通，固定接头设有分布在定盘同一圆周上的多个；活动接头设有固定连接在转盘上的一个，以在该转盘通过同步带传动结构由电机驱动转动时，活动接头与多个固定接头分别接通；转盘上固定连接有分度盘，控制系统通过第一位置检测装置和分度盘获得转盘位置信息；控制系统还通过第二位置检测装置获得多个固定接头中与活动接头接通的固定接头的位置信息。本发明的有益效果是，可有效满足高检测效率的检测仪器要求，转盘定位准确，其结构简单、紧凑，操作方便，且制造成本低，使用寿命长。

摘要： 本发明公开了一种魏氏法全自动血沉动态分析仪及检测方法，主要包括：传动装置用于放置待检测血液样本，传动装置包括转盘，转盘上设有若干个用于放置血液样本的孔位；进样装置，进样装置用于将血液样本吸入魏氏血沉玻管内，血液样本通过进样针、阀组及魏氏血沉玻管连接的硅胶管进入魏氏血沉玻管内；检测装置，检测装置用于检测魏氏血沉玻管中血液样本的液面高度；清洗装置，清洗装置用于对测试结束后的魏氏血沉玻管进行清洗和吹干，采用该分析仪和检测方法可提高工作效率、读数精确以及操作简单，减少生物危害，便于清洁。

摘要： 本发明公开了一种魏氏法血沉仪通道气密性检测装置及气密性检测方法，包括气密检测仪、密封构件和形成在魏氏法血沉仪的旋转盘上的导气通道；气密检测仪与导气通道连接，密封构件用于封堵魏氏法血沉仪的血液分配接头的出口端；密封构件连接有第一驱动装置，以通过在血液分配接头轴向的移动形成对出口端的封堵；导气通道和血液分配接头连通并可形成封闭的检测腔体。检测方法基于上述装置，设置气密检测仪、密封构件和导气通道，形成了可密封的检测腔体，对检测腔体进行通气、测量气压等操作，判断血液分配接头的安装处的气密性是否达标；旋转盘可旋转，通过旋转盘的旋转可切换不同的血液分配接头与导气通道相连，进而测量不同检测腔体的气密性。

摘要： 一种基于魏氏法的全自动动态血沉分析仪，包括底板，底板上安装有驱动枸橼酸钠管和EDTA管自动进样的进样架模块、样本自动混匀的摇匀模块、清洗加样针用的洗针池、将样本管中的样本加入到检测管中进行检测的加样模块、操作仪器并输出结果用的控制平板、转盘模块、电源输入开关、传输检测数据用的外部通讯板、将样品添加到检测管内的加注清洗模块、清洗、稀释、处理废液用的液路模块、外部PCB控制模块和机架。测试过程流程化、标准化，测试原理与标准魏氏法相同，并尽可能地避免了人为操作的各种干扰因素，测试结果具有客观性，可靠可信；有利于推动血沉检测向可靠性、准确性、便捷性等方向发展，显著提高了测试效率。

摘要： 一种全自动魏氏法血沉分析仪，进样架模块位于分析仪的最前侧，摇匀模块位于进样架模块中间空余处，扫码装置位于进样架模块的一侧，吸取样本及稀释液和清洗液的液路模块安装在底板一侧；放置测量管并带动测量管转动的置管架模块安装在底板上；将测量管内的活塞推拉实现清洗液的抽取和吐液功能的清洗位提升模块安装在置管架模块的一侧；清洗喷嘴对应在清洗位提升模块的正下方，检测提升模块位于置管架模块的一侧；穿刺取样模块为双针结构，包括穿刺用的外针和吸取样本用的内针。此血沉分析仪完全自动化，解放实验室内化验师的人力，减少人工操作和读数的误差，采用先进的红外线液面读取技术，测量结果更准确。

摘要： 本发明公开了一种精准魏氏法血沉检测仪用血样供给装置，包括控制系统和供样通道，供样通道由固定接头和活动接头接通，固定接头设有分布在定盘同一圆周上的多个；活动接头设有固定连接在转盘上的一个，以在该转盘通过同步带传动结构由电机驱动转动时，活动接头与多个固定接头分别接通；转盘上固定连接有分度盘，控制系统通过第一位置检测装置和分度盘获得转盘位置信息；控制系统还通过第二位置检测装置获得多个固定接头中与活动接头接通的固定接头的位置信息。本发明的有益效果是，可有效满足高检测效率的检测仪器要求，转盘定位准确，其结构简单、紧凑，操作方便，且制造成本低，使用寿命长。

摘要： 本实用新型公开了一种魏氏法手工血沉架，包括底座，底座下部设置有调节螺栓，底座上部设置有水平仪，底座上表面设置有软垫，软垫上设置有一个观察孔，水平仪位于观察孔内，底座中心向上延伸设置有立轴；还包括分别套设在立轴上的若干血沉支架，血沉支架为框型结构，框型结构的顶部和底部设置有竖直方向一一对应的若干对通孔，通孔的直径大于血沉管的直径，框型结构靠近立轴一侧设置有旋转部；位于框型结构顶部的通孔上方设置有用于固定血沉管的血沉管夹；做血沉实验时，将血沉管放置在一对通孔里，血沉管的顶端用血沉管夹夹持住，血沉管夹接触的是血沉管的外壁，不产生接触交叉污染，可以根据需要选择血沉支架的数量，充分利用了有限的空间来放置更多的血沉管。

摘要： 本实用新型提出了一种自动精确化检测的魏氏法血沉仪，其包括：进样针一端插入血液样本中，所述进样针另一端连接第一控制阀一端，所述第一控制阀另一端连接血沉检测管一端，所述血沉检测管另一端连接吸样泵一端，所述吸样泵另一端连通大气，所述血沉检测管另一端还连接清洗泵一端，所述清洗泵另一端连接清洗液，所述血沉检测管放置在血沉检测平台。通过自动进样、自动读取血沉检测结果即魏氏法血沉结果更加精确、可靠，能满足临床精确检测要求，为临床提供准确的诊断服务。