新型溶血素

摘要： 目的:探究新型溶血素在血常规检验中的应用价值。方法:选取2020年3月至2020年7月行健康体检者105例,按照随机数字表法分为新型组与传统组,两组均采集血液标本,新型组采用新型溶血素进行血常规检验,传统组采用传统溶血素进行血常规检验,对比两组血常规指标检测结果、血细胞形态指标、检测所用时间及检测成本。结果:两组血常规指标检测结果显示:红细胞计数(RBC)、白细胞计数(WBC)、血小板计数(PLT)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);新型组血红蛋白水平(Hb)水平高于传统组(P0.05);新型组检测所用时间及检测成本均少于传统组(P<0.05)。结论:新型溶血素进行血常规检验会使得Hb水平升高,可通过相应措施矫正以提高检测准确度,且能够缩短检测时间,减少检测成本。

摘要： 目的:探究新型溶血素在血常规检验中的应用价值.方法:选取2020年3月至2020年7月行健康体检者105例,按照随机数字表法分为新型组与传统组,两组均采集血液标本,新型组采用新型溶血素进行血常规检验,传统组采用传统溶血素进行血常规检验,对比两组血常规指标检测结果、血细胞形态指标、检测所用时间及检测成本.结果:两组血常规指标检测结果显示:红细胞计数(RBC)、白细胞计数(WBC)、血小板计数(PLT)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);新型组血红蛋白水平(Hb)水平高于传统组(P0.05);新型组检测所用时间及检测成本均少于传统组(P<0.05).结论:新型溶血素进行血常规检验会使得Hb水平升高,可通过相应措施矫正以提高检测准确度,且能够缩短检测时间,减少检测成本.

摘要： 目的 探讨新型溶血素与传统溶血素在临床血常规检验中的应用价值.方法 于2017年6月—2020年12月期间选取分析病例,均为健康体检患者,共126例,对所有患者进行血液样本采集,并随机分为2组,分别采用传统溶血素血常规检验(对照组)与新型溶血素血常规检验(观察组),2组均为n=63.比较两组检验效果.结果 检验后,观察组的WBC、RBC、PLT指标与对照组对比数据相当,(p>0.05),而观察组的Hb水平高于对照组,(p<0.05),检验后,观察组的检验完成时间及检验需要成本均低于对照组,(p<0.05).结论 在临床血常规检验中,新型溶血素的WBC、RBC、PLT结果与传统相似,而Hb结果较高,但误差较小,可通过因数调节来纠正,因此用新型溶血素比传统溶血素有更高的借鉴价值.

摘要： 目的 研究新型溶血素与传统溶血素在临床血常规检验中的应用效果.方法 选取在我院进行健康体检的人员100例按照随机抽签法分为对照组(50例)和干预组(50例),对照组进行血常规检验时应用新型溶血素辅助检验,干预组进行血常规检验时应用新型溶血素辅助检验,对比两组血常规检验的结果.结果 干预组血常规检验结果中血红蛋白的计数明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在临床血常规检验中应用新型溶血素优于传统溶血素,更加环保安全,但其血红蛋白检验结果偏高,应当加强临床的调控,保证最终结果的精准性.

摘要： 目的 对新型溶血素与传统溶血素在血常规检验中的临床价值进行对比分析.方法 本次实验所研究的对象是2019年2月-5月进入我院进行血常规检验的患者,患者数量为68例,依照摸球法将患者随机分为观察组和对照组,每组患者34例.观察组患者采用新型溶血素进行血常规检验,对照组患者采用传统溶血素进行血常规检验,将两组患者的白细胞、血小板以血红蛋白三项指标进行对比,分析新型溶血素与传统溶血素的检验效果.结果 将两组患者的数据进行对比以后发现,观察组与对照组患者的血小板计数与白细胞计数经检验后并无明显差异,但两组患者的血红蛋白含量差异较大,观察组患者的血红蛋白含量高于对照组,两组数据对比差异较为明显,具有统计学上的意义(P<0.05)结论 新型溶血素较之传统溶血素在血常规检验中所发挥的作用更为显著,故而在血常规临床检验中应当更多选用新型溶血素.

摘要： 目的:研究临床检验中新型溶血素的应用效果.方法:68例入组对象均筛选自本院进行血常规检查的患者,研究时间选取2019年1月-2020年6月,对照组使用常规溶血素检查,观察组选择新型溶血素,分析应用效果.结果:观察组和对照组血小板、白细胞、红细胞指标不具有统计学意义,血红蛋白有统计学意义(P<0.05).结论:新型溶血素在临床检验中应用价值比较高,相关指标检查具有参考价值,要重视.

摘要： 目的:将新型溶血素及传统溶血素在血常规检验中的效果进行对比分析.方法:将来我院接受健康体检的86例受检者作为本次研究对象,均在2019年7月～2020年7月期间接受体检.所有受检者均接受血常规检查,包括红细胞计数、血小板计数、血红蛋白以及白细胞计数,并根据受检者接受的溶血素不同,将其分为实验组和传统组.实验组接受新型溶血素,传统组接受传统溶血组,各43例.分析受检者血常规检查结果.结果:实验组除血红蛋白以外的血常规检查结果与传统组之间均无较大差异,P>0.05;而实验组的血红蛋白显著高于传统组,P<0.05.结论:血常规检验中,新型溶血素会导致患者体内血红蛋白水平升高,而传统溶血素辅助血常规检验的准确度较高,因此在使用新型溶血素时,还需要进行纠正.

摘要： 目的:探讨并分析新型溶血素在临床血常规检查中的应用价值.方法:选取2019年2月至2020年2月期间在陕西省凤翔县医院进行血常规检查的60例健康体检者作为研究对象.分别采用新型溶血素和传统溶血素对这些研究对象进行血常规检查,然后比较其检查结果、检查所用的时间及检查成本.结果:采用新型溶血素与传统溶血素对这60例研究对象进行血常规检查的结果显示,其红细胞(RBC)计数、血小板(PLT)计数及白细胞(WBC)计数相比,差异无统计学意义(P>0.05);与采用传统溶血素对其进行血常规检查相比,采用新型溶血素对其进行血常规检查时其血红蛋白(HB)的水平更高,差异有统计学意义(P<0.05).与采用传统溶血素对这60例研究对象进行血常规检查相比,采用新型溶血素对其进行血常规检查所用的时间更短,检查成本更低,P<0.05.结论:除HB一项指标外,采用新型溶血素与传统溶血素进行血常规检查的结果基本一致,且采用新型溶血素进行血常规检查能缩短检查所用的时间,降低检查成本.

摘要： 目的：分析新型溶血素与传统溶血素在临床血液分析中的应用价值及其检验结果. 方法：收集2014年12月～2015年12月间本院接诊的进行血常规检验的200例健康体检人群作为研究对象,采集所有患者的空腹静脉血2ml～3ml,将抽血的血液标本平均分装于两支试管中,且将分装的两组标本分别作为实验组与对照组,均为200份.实验组标本采用新型溶血素进行血常规检验;对照组标本采用传统溶血素进行血常规检验.观察及比较两组标本的红细胞(RBC)、白细胞(WBC)、血小板计数(PLT)及血红蛋白计数(Hb)等指标情况. 结果：实验组对象的Hb含量为(143.12±4.96)g/L,明显高于对照组的(119.53±6.41)g/L,实验组对象的RBC为(5.87±0.49)×109/L,明显高于对照组的(3.70±0.56)×109/L,(P＜0.05)差异存在统计学意义.而两组对象的wBC与PLT对比,(P＞0.05)差异无统计学意义. 结论：新型溶血素在血液分析中的应用价值明显优于传统溶血素,安全可靠.如检测过程中血红蛋白水平升高时,应及时调整因数进行纠正.

摘要： 本发明涉及一种检测试剂，其用于在特异性扩增TRH1和TRH2RNA的扩增程序中检测耐热性溶血素相关溶血素(TRH)基因，该试剂包括具有与来自TRH基因的RNA的特定序列互补的序列的第一引物，以及具有与所述特定序列同源的序列的第二引物。

摘要： 本发明涉及一种检测试剂，其用于在特异性扩增TDH RNA的扩增程序中检测耐热性溶血素(TDH)基因，该试剂包括具有与来自TDH基因中的RNA的特定序列互补的序列的第一引物，以及具有与所述特定序列同源的序列的第二引物。

摘要： 本发明可以简单、快捷、准确地检测、定量确定和鉴别弧菌属病原菌产生的热稳定溶血素蛋白组[指的是TDH(热稳定直接溶血素)，TRH(TDH相关溶血素)和其它类似溶血素蛋白，下文称为TDH相关毒素]的基因。本发明为检测和定量确定实际产TDH相关毒素细菌提供了一种方法，对食品卫生监控具有重要意义。用包含编码TDH和TRH的共有氨基酸序列的基因序列的引物对，全面检测TDH相关毒素基因，由此可以检测和定量确定产TDH相关毒素的细菌。

摘要： 本发明公开了本发明提供了一种用于体外检测血清中金黄色葡萄球菌溶血素的溶血中和活性的α溶血素抗原表位肽，包含氨基酸序列为SEQ ID NO:10的多肽。本发明还提供了其在制备用于体外检测血清中金黄色葡萄球菌溶血素的溶血中和活性的试剂及方法中的用途。本发明提供的α溶血素抗原表位肽可用于快速、直接评价疫苗接种后人体血清内中和Hla毒素溶血活性的水平。

摘要： 本发明涉及一种检测试剂，其用于在特异性扩增TRH1和TRH2 RNA的扩增程序中检测耐热性溶血素相关溶血素(TRH)基因，该试剂包括具有与来自TRH基因的RNA的特定序列互补的序列的第一引物，以及具有与所述特定序列同源的序列的第二引物。

摘要： 本发明公开了一种猪链球菌2型溶血素溶血活性基因突变株及其疫苗制备和应用。该突变株命名为streptococcus suis type 2mSly(P353L)‑SC‑19，其保藏编号为：CCTCC M 2016077。所述突变株中溶血素基因碱基序列上1056bp至1059bp的基因序列为TTA。该突变株结合了基因缺失疫苗和毒力因子免疫保护研究的优点，使菌株既缺失猪链球菌II型溶血素的毒性，又具有溶血素蛋白的免疫源性。该菌株特点仍然表达完整的溶血素蛋白，但是不具有溶血活性，该菌株对细胞的毒性大大降低；菌株的溶血素溶血活性突变后，仍然能激活机体产生溶血素蛋白的抗体，具有很好的保护效应。

摘要： 本发明涉及提供一种可溶性溶血链球菌溶血素O基因、该基因表达的重组蛋白及其制备方法。本发明运用基因工程技术从溶血链球菌基因组中克隆得到截短的SLO基因，连接到表达载体上再转化入宿主细胞表达纯化大量稳定的r－sSLO蛋白，克服了天然提取的各种缺点，有利于以该蛋白为原材料制备各种试剂的标准化。全长SLO蛋白是含571个AA的60KD左右的蛋白，N端有信号肽用于将成熟蛋白引导至细胞外。研究表明包括信号肽的N端77个AA对宿主细胞有毒害作用，其毒害作用大于其后78－571个AA所产生的溶细胞作用。

摘要： 本发明涉及一种检测试剂，其用于在特异性扩增TDH RNA的扩增程序中检测耐热性溶血素(TDH)基因，该试剂包括具有与来自TDH基因中的RNA的特定序列互补的序列的第一引物，以及具有与所述特定序列同源的序列的第二引物。

摘要： 本发明涉及一种链球菌溶血素O融合蛋白。具体地，本发明提供一种链球菌溶血素O融合蛋白，所述的融合蛋白包含链球菌溶血素O、His标签蛋白；和Trx标签蛋白。本发明所述的融合蛋白具有高表达、镍柱亲和层析低成本分离或纯化、纯化后的蛋白稳定性强和具有优异的链球菌溶血素O抗原优势，从而有利于链球菌溶血素O的检测。

摘要： 本发明公开了木犀草素在制备抑制化脓性链球菌溶血素功能活性的药物中的应用。实验表明，木犀草素能以高亲和力结合于SLO蛋白以抑制化脓性链球菌溶血素功能活性，证明了其可能成为一种有效治疗GAS感染的潜在抑制剂。