持续高眼压

摘要： 目的观察青光眼白内障联合手术在急性闭角型青光眼患者持续高眼压状态下的应用效果。方法选取2021年1月至2021年8月西安市第四医院收治的42例(42只患眼)持续高眼压状态下急性闭角型青光眼患者作为试验组,43例(43只患眼)眼压控制的急性闭角型青光眼患者作为对照组,两组患者均行青光眼白内障联合手术。随访3个月,比较两组的手术效果。结果术后1周及术后1、3个月,两组的BCVA均比术前有所改善,但组间比较,差异不显著(P>0.05)。术前,试验组的眼压高于对照组(P0.05)。术前及术后1 d,试验组角膜水肿程度比对照组严重(P0.05)。术前及术后3个月,试验组角膜内皮细胞密度低于对照组(P0.05)。术前及术后3个月,两组的前房深度无显著差异(P>0.05)。两组术后1 d的前房炎症反应发生率无显著差异(P>0.05)。试验组前房炎症持续时间长于对照组(P0.05)。术后两组患者均无眼内炎、角膜内皮失代偿、脉络膜上腔出血、脉络膜脱离等严重并发症。结论急性闭角型青光眼患者持续高眼压状态下行青光眼白内障联合手术安全、有效。

摘要： 目的 探讨超声乳化联合房角分离术治疗急性闭角型青光眼持续高眼压的效果.方法 40例(40眼)急性闭角型青光眼持续高眼压患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组20例(20眼).观察组采用超声乳化联合房角分离术治疗,对照组采用小梁切除术治疗.比较两组患者手术前后的最佳矫正视力、眼压、前房深度,并发症发生情况.结果 术后,两组患者的最佳矫正视力均优于本组术前,且观察组患者的最佳矫正视力优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).术后,两组患者的眼压均低于本组术前,前房深度均大于本组术前,且观察组患者的眼压(11.26±3.25)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)低于对照组的(16.98±4.11)mm Hg,前房深度(4.06±0.32)mm大于对照组的(3.71±0.56)mm,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组患者的并发症发病率10％低于对照组的40％,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 急性闭角型青光眼持续高眼压患者采用超声乳化联合房角分离术治疗的效果显著,能有效降低眼压,且并发症少.

摘要： 目的 对急性闭角型青光眼持续高眼压状态下手术方式的选择进行探讨.方法 研究对象筛选基于纳入标准和排除标准作为前提,抽选时间为2018年1月至2019年1月,共选取持续高眼压状态下的急性闭角型青光眼患者25例,临床上予以小梁切除术,为A组.于相同时间段另选持续高眼压状态下的急性闭角型青光眼患者25例,临床上予以小梁切除术+晶状体超声乳化+人工晶体植入手术,为B组.就两组患者的临床治疗情况以及预后情况展开分析和数据对比.结果 在视力恢复情况方面,相对A组,B组的视力恢复情况更为理想,数据对比显示差异较大且P<0.05,有统计学意义.在眼压方面,相对A组,B组的眼压改善情况更为理想,数据对比显示差异较大且P<0.05,有统计学意义.结论 针对持续高眼压状态下的急性闭角型青光眼患者,临床上可应用小梁切除术+晶状体超声乳化切除+人工晶体植入三联手术进行治疗,疗效显著,对患者视力以及眼压改善有显著效果.

摘要： 目的:研究对急性闭角型青光眼持续高眼压下手术的疗效观察.方法:选取2018年9月～2019年8月在我院治疗的56例急性闭角型青光眼患者作为研究对象,按照随机数字表法将上述患者分成两组,即观察组和对照组,各28例.对照组给予小梁切除术,观察组实施周边虹膜切除术,比较两组手术效果和视力情况.结果:观察组治疗的总有效率为96.43％高于对照组的78.57％;观察组视力恢复水平高于对照组,观察组的术后眼压高于对照组,P<0.05.结论:在对急性闭角型青光眼持续高眼压患者的治疗中,采用周边虹膜切除术,可使视力恢复更好,但是对于降低眼压,小梁切除术效果要好,临床上可根据病情选择合适的手术方式.

摘要： 目的 探讨闭角型青光眼患者在持续高眼压的状态下进行复合式小梁切除术的效果.方法 选择2019年3月～2020年3月在我科接受治疗的持续高眼压状态的闭角型青光眼患者282例,根据手术方法的不同将患者分为2组各141例,观察组患者进行复合小梁切除方法,对照组患者进行常规小梁切除方法.结果 术后观察组的眼压(16.92±2.55)mmHg较对照组降低更为显著(P<0.05);术后视力改善率为86.52％,并发症发生率为3.55％,明显优于对照组65.96％、8.51％(P<0.05).结论 闭角型青光患者在眼持续高眼压的状态,进行复合小梁切除方法,有利于促进患者的眼压降低,视力恢复,减少并发症.

摘要： 目的 :探讨不同手术方式治疗膨胀期白内障继发性青光眼持续高眼压的临床效果.方法 :选2018年9月-2019年9月在本院治疗的膨胀期白内障继发性青光眼持续高眼压患者60例,按来院顺序分组,对照组30例,用前房穿刺联合白内障超声乳化与人工晶体植入术,观察组30例,用玻璃体穿刺抽液联合白内障超声乳化与人工晶体植入术,对比两组术后并发症发生率.结果 :观察组并发症发生率明显小于对照组(P＜0.05).结论 :治疗膨胀期白内障继发性青光眼持续高眼压用玻璃体穿刺抽液联合白内障超声乳化与人工晶体植入术,效果优于前房穿刺联合白内障超声乳化联合人工晶体植入术,患者并发症发生率小,可推广.

摘要： 目的 探究急性闭角型青光眼持续高眼压状态下手术方式的选择.方法 选取2017年8月～2018年8月我院收治的急性闭角型青光眼患者90例作为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,各45例,对照组实施小梁切除术,实验组实施周边虹膜切除术,比较两组患者的手术疗效和视力变化情况.结果 观察组患者手术成功率为93.3％,对照组成功率为91.1％,观察组手术成功率稍高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组患者平均视力(0.32±0.09),观察组患者平均视力为(0.61±0.12),两组患者在术后视力均有显著提高,观察组患者术后视力显著高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05).结论 周边虹膜切除术能够达到更好的视力恢复情况,在手术中选择中需要考虑患者的发病情况和手术诉求,综合进行选择.

摘要： 目的 探讨复合式小梁切除术治疗持续高眼压状态的原发性急性闭角型青光眼(APACG)的临床体会.方法 选取2017-06-2018-03间本院收治的34例(38眼)APACG且处于持续高眼压状态下的患者,均给予复合式小梁切除术.对其临床资料进行回顾性分析.结果 34例患者手术过程顺利,未出现爆发性脉络膜上腔出血等严重并发症.术后出现1例(1眼)前房积血,经对症处理3 d后完全吸收.发生浅前房2例(4眼),经散瞳、加压包扎等于5 d内恢复正常.1个月及6个月眼压、前房深度(ACD)、眼轴长度(AL)、视力与术前比较,差异有统计学意义(P<0.05).术后随访6个月,其间3例(5眼)患者术后第2～3个月出现眼压轻度升高,经增加降眼压药物治疗后眼压控制良好.末次随访38眼均形成功能性滤过泡.结论 对经药物治疗不佳的处于持续高眼压状态下的APACG患者,在充分评估手术风险、合理把握手术指征和规范术中操作前提下,实施复合式小梁切除术,可良好控制眼压,防止视功能进一步受损,并发症少,安全性高.

摘要： 目的：观察合并白内障的绝对期青光眼持续高眼压下,超声乳化联合青光眼手术与先行小梁切除再行超声乳化分期手术的有效性与安全性. 方法：回顾性分析2014.1-2017.4在我院眼科住院,合并白内障的绝对期青光眼持续高眼压患者30例(30眼),药物治疗均不能降眼压,各组15例(15眼),联合组采用超声乳化联合小梁切除术,分期组采用先小梁切除,再行超声乳化术,观察术后眼压、术后前房反应、中央前房深度情况. 结果：两组手术对合并白内障的绝对期青光眼持续高眼压患者均有降眼压郊果，术后1周联合组降眼压幅度大于分期组，联合组术后中央前房深度较分期组深，但术后前房炎症反应较分期组明显，术后1月、3月、6月、12月中央前房深度无差异，术后眼压、术后瞳孔粘连情况分期组明显优于联合组。 结论：合并白内障的绝对期青光眼持续高眼压下分期手术优于联合手术。

摘要： 本发明涉及持续释放递送活性剂以治疗青光眼和高眼压。本发明具体涉及降低需要其的患者眼中眼内压(IOP)的方法，包括将第一泪道植入物通过所述患者的眼的第一泪点植入并进入到第一泪小管。所述方法还可以包括将第二泪道植入物通过所述患者的眼的第二泪点植入并进入到第二泪小管中，并且持续释放治疗有效量的眼内压降低治疗剂。

摘要： 降低需要其的患者眼中眼内压(IOP)的方法包括将第一泪道植入物通过所述患者的眼的第一泪点植入并进入到第一泪小管。所述方法还可以包括将第二泪道植入物通过所述患者的眼的第二泪点植入并进入到第二泪小管中，并且持续释放治疗有效量的眼内压降低治疗剂。

摘要： 本发明提供了一种磁性纳米粒子及其制备高眼压动物模型的方法。该发明基于一种尺寸可调的磁性纳米粒子，该磁性纳米粒子具有多级组装结构，可通过乳液聚合法制备；制备高眼压动物模型时，通过前房注射导入眼内，可根据眼房水循环途径——小梁网/施累姆氏管的具体微观组织结构调节自身交联或解交联，形成稳定的房水阻隔层，全方位多层次封堵房水运行通道，限制房水回流体循环，增加房水外流阻力，持久维持高眼压。本发明所述的高眼压动物模型的制备方法，简单、方便，安全、长效。

摘要： 本发明涉及持续释放递送活性剂以治疗青光眼和高眼压。本发明具体涉及降低需要其的患者眼中眼内压(IOP)的方法，包括将第一泪道植入物通过所述患者的眼的第一泪点植入并进入到第一泪小管。所述方法还可以包括将第二泪道植入物通过所述患者的眼的第二泪点植入并进入到第二泪小管中，并且持续释放治疗有效量的眼内压降低治疗剂。

摘要： 降低需要其的患者眼中眼内压(IOP)的方法包括将第一泪道植入物通过所述患者的眼的第一泪点植入并进入到第一泪小管。所述方法还可以包括将第二泪道植入物通过所述患者的眼的第二泪点植入并进入到第二泪小管中，并且持续释放治疗有效量的眼内压降低治疗剂。

摘要： 本发明属于生物医药领域，具体涉及诱导型一氧化氮合酶在制备治疗急性高眼压的早期血视网膜屏障损伤药物中的应用。本发明通过大鼠急性眼高压模型建立，荧光定位iNOS的表达，其主要表达在视网膜神经纤维层、节细胞层和内核层，与血管内皮细胞标志物CD31共表达，通过免疫印迹结果，可知急性高眼压后早期(3h、6h)时，iNOS表达上调，而后iNOS和ZO‑1表达下调，通过给予iNOS特异抑制剂的干预效果对比，iNOS和ZO‑1表达下调，EB渗漏增多，说明iNOS对于高眼压的早期血视网膜屏障损伤具有保护作用，可用于治疗急性高眼压的早期血视网膜屏障损伤药物，为急性高眼压早期治疗提供了新思路。

摘要： 本公开涉及一种药物递送系统，包含：眼内压降低剂、神经营养剂(如CNTF化合物)、C型利钠肽(CNP)化合物、Tie‑2激动剂、利钠肽受体‑B(NPR‑B)化合物，或凋亡信号传导片段抑制剂(FAS)或FAS‑配体(FASL)抑制剂，包括这些化合物的任意组合，以及缓释组分。还描述了治疗青光眼或相关病症的方法、药物、试剂盒、用途和制造方法。

摘要： 本发明提供了ITGA6阳性iPSC源小梁网类细胞在制备治疗高眼压疾病药物中的应用及筛选方法，属于细胞治疗技术领域，具体为ITGA6阳性iPSC‑TM细胞样品在制备治疗高眼压疾病药物中的应用；还提供了一种筛选ITGA6阳性iPSC‑TM细胞样品的方法，主要步骤：将人源iPSC‑TM细胞与FITC‑ITGA6抗体混合，加入带有Anti‑FITC的磁珠，制得磁珠细胞混合物；置于磁场中的LS分选株进行纯化，筛选ITGA6阳性iPSC‑TM细胞比率为5.8％以上的细胞样品。

摘要： 本实用新型涉及动物实验装置技术领域，公开了一种制备急性高眼压动物模型用眼压调节装置，包括眼压调节部分和用于固定动物的操作台部分，所述眼压调节部分包括气泵，与气泵连接的气体稳压器，与气体稳压器连接的生理盐水袋，与生理盐水袋连接的至少一个静脉注射软管，所述操作台部分包括操作台及设于操作台上的至少一个绑带。本实用新型采用气体稳压器来保证冲入生理盐水袋的气体处于恒压状态，保证了盐水挤入的稳定，提高了实验精度，同时还避免了漏气现象的发生。

摘要： 本实用新型公开一种用于持续降低眼压的施莱姆氏管低温支架，包括支架本体，支架本体呈单向螺旋状，支架本体的表面包覆有一层降解降温材料层；支架本体的外径与施莱姆氏管的内径相适应；支架本体的长度分为全长支架和短支架，可依据施莱姆氏管的病灶长度相适应的设计干预种类和数量。本实用新型中的用于持续降低眼压的施莱姆氏管低温支架，采用低温物理治疗，无药物副作用、并避免了小梁手术导致的感染机会。更为重要的是应用本支架治疗仅需一次干预，能长效的持续降低眼压，预防和缓解原发性开角型青光眼小梁网组织异常蛋白积聚，减缓病变小梁细胞的损害丢失和青光眼病理进程。