一种非诊断目的基于数字PCR定量检测病毒的方法

摘要

本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种基于数字PCR定量检测病毒的方法。本发明一种基于数字PCR定量检测病毒的方法，包括(1)待检样品前处理；(2)微滴制备；(3)PCR扩增反应；(4)检测微滴。本发明无需在PCR检测之前对核酸进行提取，避免了病毒核酸在提取过程中的损失，更加准确的测定出病毒含量；同时，本发明的方法在微滴制备时将配制好的PCR水相和PCR油相同时放料，分别瞬时控制PCR水相和PCR油相的流量，且混合的同时在摇床上涡旋搅拌并反应得到的油包水微滴的粒径为100nm‑1μm，平均粒径小，微滴大小均一稳定，每个样品形成的液滴个数显著增加，检测结果的准确度大大提高。