首页> 中国专利> 一种注射用重组人尿激酶原的电泳纯度测定方法

一种注射用重组人尿激酶原的电泳纯度测定方法

摘要

本发明涉及一种注射用重组人尿激酶原的纯度电泳测定方法,包括如下步骤:(1)供试品溶液的制备:取注射用重组人尿激酶原置于冰上融化,MilliQ水稀释,加入非还原样品缓冲液后,置于55‑65℃加热1‑5分钟后,立即置于冰浴中得非还原态供试品溶液;(2)Marker溶液的制备:取Marker溶液融化后置于80‑100℃水浴1‑5分钟,立即置冰浴备用;(3)测定方法:采用垂直板凝胶电泳系统,对供试品溶液和Marker溶液进行检测,两种溶液的上样量为10‑20μl,仪器初始电压50‑60V,进入分离胶时调整电压100‑110V,当溴酚蓝条带跑到凝胶下边缘时,电泳结束,电泳后分别染色、脱色、得到图谱,根据图谱计算供试品溶液纯度。

著录项

  • 公开/公告号CN106872551B

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2020-06-02

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 天士力生物医药股份有限公司;

    申请/专利号CN201510919364.4

  • 发明设计人 陶铜静;陈维维;袁婀娜;韩进;

    申请日2015-12-11

  • 分类号

  • 代理机构北京华科联合专利事务所(普通合伙);

  • 代理人王为

  • 地址 中国(上海)自由贸易试验区居里路280号1、2幢

  • 入库时间 2022-08-23 11:00:02

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2020-06-02

    授权

    授权

  • 2019-01-04

    著录事项变更 IPC(主分类):G01N27/447 变更前: 变更后: 申请日:20151211

    著录事项变更

  • 2018-08-24

    实质审查的生效 IPC(主分类):G01N27/447 申请日:20151211

    实质审查的生效

  • 2017-06-20

    公开

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