一种基于光激活的单分子荧光共振能量转移的方法

摘要

一种基于光激活的单分子荧光共振能量转移的方法，属于生物大分子成像技术领域。该方法利用光激活荧光染料对生物样品进行标记作为供体，用波长为200‑450纳米的激活光源使得光激活的荧光染料发生顺反异构、电子传递或者化学键断裂等化学反应，使之从不发射荧光状态(非激活态)转变为可发射荧光状态(激活态)；此时利用波长为450‑1200纳米的激发光源可激发其发射荧光。当供体与非光激活的荧光染料标记的受体的距离在1‑10纳米之间时，供体的能量就会转移给受体，即发生荧光共振能量转移。本方法的优点是突破荧光共振能量转移技术中的荧光样品浓度的障碍(50nM左右)，从而实现在接近生理条件的微摩尔浓度下进行单分子荧光共振能量转移的测量。