一种从溪黄草中分离新西兰牡荆苷‑2的方法

摘要

本发明公开了一种从溪黄草中制备新西兰牡荆苷‑2的方法，涉及中药化合物单体的制备方法。本发明步骤为，药材的提取；大孔树脂富集；聚酰胺纯化；样品的精制；以D101大孔树脂、聚酰胺、Sephadex LH‑20、ODS为填料，设计技术流程，建立一种从溪黄草中制备新西兰牡荆苷‑2的方法。本发明有的益效果：本发明能有效地从溪黄草水提液中分离制备新西兰牡荆苷‑2，为进一步明确溪黄草药效物质基础提供依据；新西兰牡荆苷‑2具有较强的生物活性，制备的新西兰牡荆苷‑2可用作标对照品，用于控制溪黄草药材的质量。具有方法简便、稳定、重现性好等优点，经过中式放大，可大量制备新西兰牡荆苷‑2单体化合物，开展更多的药理药效实验，为溪黄草这一岭南中药资源的进一步开发利用提供科学依据。