一种氟18F脱氧葡糖注射液的合成方法

摘要

本发明涉及一种氟[18F]脱氧葡糖注射液的合成方法，本发明通过阴离子交换柱捕获加速器传来的18F‑离子；使用K222/K2CO3溶液洗脱并收集18F‑离子，并加热蒸干溶剂；向18F‑离子中加入含有前体三氟甘露糖的溶液，进行亲核取代反应，得到中间体；将中间体转移吸附到固相萃取柱上，加入碱溶液，经碱水解得到氟[18F]脱氧葡糖；将氟[18F]脱氧葡糖从固相萃取柱洗脱下来，加入缓冲溶液后，经过滤得到氟[18F]脱氧葡糖注射液。本发明使用固相碱水解的生产工艺，可有效克服酸水解工艺会产生副产物CLDG、反应时间长及液相碱水解工艺会产生副产物FDM的缺点，且能够避免产生三甲基硅醇杂质。省时高效，合成产率高，且可有效保障FDG的用药安全。