公开/公告号CN113025959A
专利类型发明专利
公开/公告日2021-06-25
原文格式PDF
申请/专利权人 中国航空制造技术研究院;
申请/专利号CN202110248284.6
申请日2021-03-07
分类号C23C14/06(20060101);C23C14/08(20060101);C23C14/14(20060101);C23C14/22(20060101);C23C14/34(20060101);C23C14/35(20060101);
代理机构
代理人
地址 100024 北京市朝阳区八里桥北东军庄1号
入库时间 2023-06-19 11:37:30
技术领域
本发明属于铁电薄膜制备技术领域,具体涉及一种离子束辅助磁控溅射沉积低温制备氧化铪基铁电薄膜的方法。
背景技术
铁电薄膜集铁电、压电、热释电、介电、电光、光折变、声光及非线性光学效应等诸多特性于一体,具有其他材料所不可比拟的优越性,因而在热释电探测器、光波导、光学倍频器、空间光调制器、非易失性铁电存储器、高介电常数电容器等领域展现了重要的应用前景。然而传统的铁电薄膜材料,如锆钛酸铅、钽酸锶铋、钛酸锶等,在经历多次极化反转后,极易出现性能退化的问题。此外,锆钛酸铅等含铅材料因具有毒性而被限制或禁止使用,而钽酸锶铋等材料具有很高的介电系数,需要较高的实际工作电压才能够有效地改变薄膜的极化状态。为了满足信息产业的飞速发展对铁电薄膜产品的迫切需求,亟待开发一种新型铁电薄膜材料。
2011年,德国Qimonda公司研发团队的
目前HfO
发明内容
本发明提供一种离子束辅助磁控溅射沉积低温制备氧化铪基铁电薄膜的方法,克服目前HfO
为了解决上述技术问题,本发明采用如下技术方案:
一种离子束辅助磁控溅射沉积低温制备氧化铪基铁电薄膜的方法,包括以下步骤:
(1)首先清洗基片,其中基片包括金属、无机非金属材料或有机高分子材料;
(2)将步骤(1)中清洗后的基片吹干,送入溅射室内;
(3)用真空泵将步骤(2)中的溅射室抽至高真空,然后通入高纯氩气,对氧化铪靶材和拟掺杂元素的氧化物靶材进行预溅射;
(4)开启离子束辅助源和射频磁控溅射系统,在基片不加热的条件下,对旋转的基片表面进行一定时间的辅助溅射沉积,进而得到氧化铪基铁电薄膜;
(5)关闭离子束辅助源和射频磁控溅射系统,开启上电极靶材的溅射电源,在步骤(4)得到的氧化铪基铁电薄膜的表面制备上电极,进而形成半导体/金属-HfO
进一步地,步骤(1)中:基片为镀有ITO导电薄膜的有机玻璃。
进一步地,步骤(1)中:基片为p型Ge(111)单晶片。
进一步地,步骤(1)中:基片为p型Si(100)单晶片。
进一步地,步骤(2)中:将步骤(1)中清洗后的基片用氮气吹干。
进一步地,步骤(3)中:溅射室的真空度为1.0×10
进一步地,步骤(3)中:拟掺杂元素的氧化物靶材为钇、铝、锆、钆、锶、镧、钪、铌、锗或镥元素的氧化物靶材;氧化铪靶材和拟掺杂元素的氧化物靶材的纯度均不小于99.0%。
进一步地,步骤(4)中:辅助溅射沉积过程中通入的氩气纯度为99.99%,氩气流量为5-30sccm,溅射气压为0.1-3.0Pa,溅射时间不少于5s,工作电源为射频电源,溅射功率为5-200W,离子束能量为10-1.0×10
进一步地,步骤(5)中:上电极为Pt、Au、Cu、Ir中的一种制成的金属薄膜或TiN、ZrN、HfN、ITO中的一种制成的半导体薄膜,上电极薄膜厚度为10-200nm,溅射电源采用直流、脉冲直流、高功率脉冲直流、中频或射频电源中的一种。
进一步地,在步骤(3)和步骤(4)之间还具有以下步骤:在基片表面先沉积下电极;其中下电极为Pt、Au、Cu、Ir中的一种制成的金属薄膜或TiN、ZrN、HfN、ITO中的一种制成的半导体薄膜,下电极薄膜厚度为10-200nm,溅射电源采用直流、脉冲直流、高功率脉冲直流、中频或射频电源中的一种。
相对于现有技术,本发明的有益效果为:
本发明的目的是提供一种离子束辅助磁控溅射沉积低温制备氧化铪基铁电薄膜的方法,先对基片进行清洗,然后在室温条件下采用离子束辅助磁控溅射法制备无需晶化退火的氧化铪基铁电薄膜,最后在氧化铪基铁电薄膜的表面制备上电极,形成半导体/金属-HfO
(1)本发明具有基片无需加温、无需额外晶化退火、薄膜成分均一等优点,而且获得的薄膜表面光滑致密、漏电低、剩余极化强度高,为开展HfO
(2)本发明可以在玻璃化温度较低的基片表面实现氧化铪基铁电薄膜的制备,扩展了氧化铪基铁电薄膜材料的应用范围。
(3)本发明采用两块独立的氧化物靶材,以射频磁控溅射的方法制备氧化铪基铁电薄膜,避免多元混合陶瓷靶在溅射过程中由于溅射产额的差异而导致薄膜出现成分不均匀的现象。
(4)本发明通过室温沉积的方式,减小铁电薄膜和衬底之间的界面层厚度和界面态密度,同时离子束轰击可以促进粒子的迁移,从而使制得的薄膜具有表面光滑致密、低漏电、高剩余极化强度等特性。
(5)本发明只需要改变溅射参数,即可改变薄膜的掺杂量和厚度,无需更换靶材,工艺简单,可控性强。
(6)本发明在制备过程中没有废气和废液等有害物质的排放,绿色环保。
附图说明
图1为本发明实施例1中有机玻璃基片表面以离子束辅助磁控溅射法制备无退火Y掺杂HfO
图2为本发明实施例1中有机玻璃基片表面以离子束辅助磁控溅射法制备无退火Y掺杂HfO
图3为本发明实施例1中有机玻璃基片表面以离子束辅助磁控溅射法制备无退火Y掺杂HfO
具体实施方式
一种离子束辅助磁控溅射沉积低温制备氧化铪基铁电薄膜的方法,包括以下步骤:
(1)首先清洗基片,以除去基片表面的杂质和脏污,其中基片包括金属、无机非金属材料或有机高分子材料;
(2)将步骤(1)中清洗后的基片用氮气吹干,送入溅射室内;
(3)用真空泵将步骤(2)中的溅射室抽至高真空,然后通入高纯氩气,对氧化铪靶材和拟掺杂元素的氧化物靶材进行预溅射,以去除靶材表面的杂质;
其中,溅射室的真空度为1.0×10
其中,拟掺杂元素的氧化物靶材为钇、铝、锆、钆、锶、镧、钪、铌、锗、镥等元素的氧化物靶材;氧化铪靶材和拟掺杂元素的氧化物靶材的纯度均不小于99.0%;
(4)开启离子束辅助源和射频磁控溅射系统,在基片不加热的条件下,对旋转的基片表面进行一定时间的辅助溅射沉积,进而得到氧化铪基铁电薄膜;
其中,辅助溅射沉积过程中通入的氩气纯度为99.99%,氩气流量为5-30sccm,溅射气压为0.1-3.0Pa,溅射时间不少于5s,工作电源为射频电源,溅射功率为5-200W,离子束能量为10-1.0×10
(5)关闭离子束辅助源和射频磁控溅射系统,开启上电极靶材的溅射电源,在步骤(4)得到的氧化铪基铁电薄膜的表面制备上电极,进而形成半导体/金属-HfO
其中,基片具体包括镀有ITO导电薄膜的有机玻璃、p型Ge(111)单晶片或p型Si(100)单晶片。
其中,在步骤(3)之后,在基片表面先沉积下电极,再进行步骤(4),其中下电极为Pt、Au、Cu、Ir、TiN、ZrN、HfN、ITO等导电性较好的金属或半导体薄膜,下电极薄膜厚度为10-200nm,溅射电源采用直流、脉冲直流、高功率脉冲直流、中频或射频电源中的一种。
实施例1
选取镀有ITO导电薄膜的有机玻璃为基片,首先清洗基片,然后用氮气吹干,送入溅射室内,用真空泵将溅射室抽至高真空,为了去除靶材表面的杂质,在薄膜溅射沉积前先进行预溅射,具体为通入高纯氩气对HfO
利用X射线衍射仪测量铁电薄膜的GIXRD图谱,结果如图1所示,铁电薄膜已经晶化,铁电薄膜的晶体结构主要为正交和单斜两相共存。利用铁电测量仪测量铁电薄膜的电滞回线,结果如图2所示,铁电薄膜的矫顽场强为1.2MV/cm,剩余极化强度为24.7μC/cm
实施例2
选取p型Ge(111)单晶片为基片,首先清洗基片,然后用氮气吹干,送入溅射室内,用真空泵将溅射室抽至高真空,为了去除靶材表面的杂质,在薄膜溅射沉积前先进行预溅射,具体为通入高纯氩气对HfO
实施例3
选取p型Si(100)单晶片为基片,以RAC清洗工艺去除Si片表面的污染物和氧化层,然后用氮气吹干,送入溅射室内,用真空泵将溅射室抽至高真空,为了去除靶材表面的杂质,在薄膜溅射沉积前先进行预溅射,具体为通入高纯氩气对Pt靶、HfO
机译: 一种磁控溅射制备铁电薄膜的方法及铁电薄膜
机译: 薄膜结构包括氧化铪,包括该氧化铪的电子设备,以及制造方法的方法
机译: 用于沉积硅掺杂氧化铪作为铁电材料的新型制剂