一种拉氧头孢酸侧链合成方法

摘要

本发明公开了一种拉氧头孢酸侧链合成方法，包括以下步骤：(1)向反应釜投入物料白盐酸，然后降温至0～‑5℃；(2)快速加入物料对甲氧基苄醇，反应十分钟取样HPLC检测，原料小于0.5％，主峰大于95％，停止搅拌，静置30min；(3)分液，有机相中加入元明粉，干燥即得产品。本发明解决了现有拉氧头孢酸侧链合成方式中存在反应难控制、反应时间长及产品纯度低的问题。本发明的反应温度极易控制，并且反应比较完全，速率快，杂质少，得到的产品纯度高。