首页> 中国专利> 联合定量检测五项心脏标志物试剂盒及制备方法

联合定量检测五项心脏标志物试剂盒及制备方法

摘要

本发明公开了一种复合型定量检测超敏C反应蛋白(hs‑CRP)、髓过氧化酶(MPO)、脂蛋白磷脂酶A2(Lp‑PLA2)、氧化低密度脂蛋白(ox‑LDL)、F2‑异前列腺素(F2‑isop)荧光免疫层析检测试剂盒的制备方法,包括干燥剂、密封袋和检测卡。所述检测卡包括五联体扣卡与试剂条;所述试剂条包括样品垫、结合垫、滤血膜、硝酸纤维素膜、吸水纸和PVC底板,所述结合垫包被有hs‑CRP抗体、MPO抗体、Lp‑PLA2抗体、ox‑LDL抗体、F2‑isop抗体;所述抗体为单单克隆抗体、多克隆抗体、抗体片段或嵌合抗体的一种或多种配对组合。本发明方法具有特异、敏感、产率高、快速、简便、重复性好、易自动化、假阳性达到了最小化、检测效率高,检测成本低等突出优点,有重要的实用意义。

著录项

  • 公开/公告号CN111855986A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2020-10-30

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 常州博闻迪医药股份有限公司;

    申请/专利号CN201910338465.0

  • 发明设计人 刘冰;章燕;周伟;李亚楠;刘凤鸣;

    申请日2019-04-25

  • 分类号G01N33/53(20060101);G01N33/533(20060101);

  • 代理机构

  • 代理人

  • 地址 213022 江苏省常州市经开区富民路218号加州科技港3号楼3楼

  • 入库时间 2023-06-19 08:42:38

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2022-03-11

    实质审查的生效 IPC(主分类):G01N33/53 专利申请号:2019103384650 申请日:20190425

    实质审查的生效

相似文献

  • 专利
  • 中文文献
  • 外文文献
获取专利

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号