一种头孢吡普侧链酸的合成方法

摘要

本发明公开了一种重要抗生素中间体头孢吡普侧链酸的合成方法，将丙二腈在醋酸作用下，与亚硝酸钠肟化，然后碱性作用下与三苯基氯甲烷醚化，接下来在浓氨水作用下脒化，再与硫氰酸钾关环，最后在氢氧化钠情况下水解，得到相应的（Z）‑2‑（5‑氨基‑1,2,4‑噻二唑‑3‑基）‑2‑三苯甲氧亚胺基乙酸。本发明的合成步骤少、成本低，所用各个物料廉价易得，有利于工业化生产、污染小。