一种同步检测8种肿瘤相关长链非编码RNA的多重PCR方法

摘要

本发明应用GeXP多重分析技术成功建立了一种于单管中同时检测肝癌组织8种LncRNAs表达的检测方法，且不会产生假阳性及假阴性。多重RT‑PCR技术可扩增出各引物的特异性片段且无交叉反应，8种LncRNA引物扩增片段大小与设计相符，提示该方法引物特异性良好，可根据片段大小来区分各LncRNAs。且该方法灵敏度良好，可对最低0.25ng的总RNA进行检测。总之，本研究建立的GeXP多重检测体系可以作为一种有效、快捷且特异的检测与人肝癌有关的LncRNAs的新方法，为肝癌的诊断及预后奠定了一定的方法学基础。