长链非编码RNA GAS5在肿瘤相关巨噬细胞中的调控机制

摘要

目的 探讨长链非编码RNA GAS5(lncRNA GAS5)在肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)中的调控机制.方法 诱导外周血单核细胞分化为M0、M1、M2巨噬细胞和TAMs,酶联免疫吸附测定(ELISA)检测四种巨噬细胞上清液中肿瘤细胞因子白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-12(IL-12)的表达;实时定量-聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测四种巨噬细胞GAS5和磷酸酶和张力蛋白同系物(PTEN)mRNA的表达;选取手术肝癌切除的癌组织及其癌旁组织,qRT-PCR检测癌四种组织及其癌旁组织GAS5和PTEN mRNA的表达.结果 相较于M0,M1中IL-1β、TNF-α、IL-12表达上调,IL-10表达下降;M2和TAMs中IL-10表达上调,IL-1β、TNF-α、IL-12表达下降,差异具有统计学意义(P<0.05).相较于M0,GAS5和PTEN mRNA在M1中表达均有不同程度的上调,GAS5和PTEN mRNA在M2、TAMs中表达下降,差异具有统计学意义(P<0.05).与正常癌旁组织相比,肝癌组织的GAS5和PTEN表达明显上调,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 GAS5和PTEN参与巨噬细胞的M1样极化,在M2巨噬细胞和TAMs中被抑制,GAS5和PTEN参与肝细胞癌(HCC)的发生发展.