公开/公告号CN106939358A
专利类型发明专利
公开/公告日2017-07-11
原文格式PDF
申请/专利权人 张家港蓝苏生物工程有限公司;
申请/专利号CN201710308474.6
申请日2017-05-04
分类号
代理机构苏州创元专利商标事务所有限公司;
代理人汪青
地址 215600 江苏省苏州市张家港市国泰北路1号科技创业园E幢309(蓝苏生物)
入库时间 2023-06-19 02:48:20
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2017-08-04
实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q1/70 申请日:20170504
实质审查的生效
2017-07-11
公开
公开
机译: 用于检测核酸突变的方法,以检测对食管胆囊炎类似物的真菌和真菌抗性,真菌DNA序列编码全部或部分细胞色素b蛋白,细胞色素b蛋白真菌,等位基因特异性寡核苷酸能够连接到真菌核酸序列的诊断或诊断寡核苷酸的启动子,能够连接到模板。一个或多个诊断引物,探查等位基因特异性寡核苷酸,诊断试剂盒以检测真菌病原体抗性,加工厂要检测和量化突变的频率,选择一种活性杀菌剂及其最佳实施方案,控制一个集合体的真菌感染以及计算机支路,
机译: 控制引物退火,以提高核酸扩增试剂盒中退火的特异性。扩增DNA或核酸混合物的核酸序列的方法以及选择性扩增靶DNA或核酸混合物的核酸序列的方法用于检测DNA与两个或多个核酸样品中差异表达的mRNA的互补性的方法,扩增cDNA和DNA片段的方法可快速靶向。全长与mRNA cDNA互补的双细丝cDNA的cDNA群体,以及与mRNA互补的5'增强双细丝的cDNA,同时扩增而不是核苷酸靶序列的方法,产生数字印刷gDNA DNA的方法mRNA样品中的RNA和RNA.mRNA样品的多基因家族中用于鉴定同源片段的方法是保守的,这是一种在靶标中诱变的方法
机译: 纯化的酶termoestavel,酶的编码器接口基因,质粒选择的,细菌的fogofogo,酶的结构是稳定的。扩增至少一种序列特异性核酸的方法,检测至少一种序列特异性核酸的存在或不存在的方法检测一种或多种核酸中至少一个核苷酸序列变化的存在或不存在的方法克隆载体的方法,用于克隆一种或多种核酸的特定序列和扩增的核酸序列