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一种1,1’-二甲基-2,2’-二酮-4,4’-联吡啶的制备方法

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本发明公开了一种1，1′‑二甲基‑2，2′‑二酮‑4，4′‑联吡啶的制备方法，包括以下步骤：(1)将4‑溴‑1‑甲基吡啶‑2‑酮溶于DMSO中，搅拌均匀后，依次加入醋酸钾、联硼酸频那醇酯和Pd(dppf)

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公开/公告号CN109748861A

专利类型发明专利
公开/公告日2019-05-14

原文格式PDF
申请/专利权人山西医科大学;
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申请/专利号CN201910140483.8
发明设计人贠克明;王显连;马红娟;王颖;路玉平;尉志文;苏红亮;张潮;贾娟;王乐乐;王锐利;
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申请日2019-02-18
分类号
代理机构
代理人
地址 030000 山西省太原市迎泽区新建南路56号
入库时间 2024-02-19 09:17:57

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2019-06-07

实质审查的生效 IPC(主分类):C07D213/64 申请日:20190218

实质审查的生效
2019-05-14

公开

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1. 一种1,1’-二甲基-2,2’-二酮-4,4’-联吡啶的制备方法 [P] . 中国专利： CN109748861A . 2019-05-14
2. 一种4,4＇-二甲基-2,2＇-联吡啶的制备方法 [P] . 中国专利： CN104892494A . 2015-09-09
3. process for the production of new 1,1 'disubstituierten 1,1' - dihydro - 4,4 '- bipyridylen or 1,1 '- disubstituierten 1,1' - dihydro - 2,2 '- bipyridylen [P] . AT292700B . 1971-09-10

机译：新的1,1'-二取代1,1'-二氢-4,4'-联吡啶或1,1'-二取代1,1'-二氢-2,2'-联吡啶的生产方法
4. A process for the preparation of 1,1-disubstituted-4,4 '- (or 2,2') - bipyridylium salts. [P] . DK124543B . 1972-10-30

机译：一种制备1，1-二取代的4，4′-（或2，2′）-联吡啶鎓盐的方法。
5. Mixture of (1R, 1'R, 2S, 2'S), (1R, 1'R, 2S, 2'R) and (1R, 1'R, 2R, 2'R) stereoisomers (trans-trans isomers) cis and cis-cis respectively) of (E) -1,1 ', 2,2', 3,3 ', 4,4'-octahydro-6,6', 7,7'-tetramethoxy-2,2 ' -dimethyl-1,1'-bis (3,4,5-trimethoxybenzyl) -2,2 '- oct-4-enedioylbis- (oxytrimethylene) di-isoquinoline * 2X, where X is a pharmaceutically acceptable anion including chloride [P] . LU88801I2 . 1996-11-05

机译：（1R，1'R，2S，2'S），（1R，1'R，2S，2'R）和（1R，1'R，2R，2'R）立体异构体（反式-反式异构体）顺式和反式的混合物（E）-1,1'，2,2'，3,3'，4,4'-八氢-6,6'，7,7'-四甲氧基-2,2'-二甲基-1,1'-双（3,4,5-三甲氧基苄基）-2,2'-[oct-4-二烯基双-（氧三亚甲基）]二异喹啉* 2X，其中X是药学上可接受的阴离子，包括氯