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連載“DD Sの「ちょっとした」技術?知識”第23回 切片作製のコッ—凍結切片の作製方法—脳組織を例に—

机译:“DD S 的'小'技术? “知识”第23讲:如何准备冷冻切片:以脑组织为例

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摘要

脳科学の基礎研究において、特に マウスやラット等の小動物の脳検体 から薄い切片を作製し、脳細胞の機 能や神経伝達物質の役割を解析する ことが多い。薬物動態やDDS研究 においても、中枢神経系疾患治療を 目的とした薬物がどの程度脳に到達 しているか、あるいは、薬物の作用 によって脳機能がどのように変化し ているかを、脳組織切片を用いて検証することが求められる。パラフィ ン包埋切片が永久標本として保存性 および形態保持性に優れている一方 で、凍結切片は比較的短時間の操作 で簡便に作製できる点でメリットを 有している。また、有機溶媒を使用 するパラフィン切片と比較して、凍 結切片の場合には免疫組織化学染色 (以下、免疫染色)のターゲットと なる抗原の立体構造等が保持されや すく、染色前の抗原賦活化処理が不 要であることが多い点でも有利であ る。本稿では、比較的簡便に実施可 能であり、幅広い用途で使用するこ とのできる凍結切片の作製方法を概 説する。
机译:在神经科学的基础研究中,通常从小鼠和大鼠等小动物的大脑样本中制备薄片,以分析脑细胞的功能和神经递质的作用。 在药代动力学和DDS研究中,有必要使用脑组织切片来验证用于治疗中枢神经系统疾病的药物到达大脑的程度以及药物的作用如何改变脑功能。 虽然Paraphin包埋的切片作为永久性标本具有出色的保存和形态保留性,但冷冻切片的优点是易于在相对较短的时间内制备。 此外,与使用有机溶剂的石蜡切片相比,冷冻切片的优点在于作为免疫组化靶标的抗原的三维结构(以下简称免疫染色)易于保留,并且通常不需要在染色前进行抗原活化处理。 在本文中,我们概述了一种制备冷冻切片的方法,该方法相对易于实施,可用于广泛的应用。

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