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机译:合成4-氨基-5-氰基-2,6-二取代的嘧啶类化合物作为潜在的抗丝状DNA拓扑异构酶II抑制剂。
机译:合成4-氨基-5-氰基-2,6-二取代的嘧啶类化合物作为潜在的抗丝状DNA拓扑异构酶II抑制剂。
机译:2,4,6-三取代的嘧啶衍生物的合成,作为一类新的抗丝状拓扑异构酶II抑制剂。
机译:设计,合成和生物学评估与三环DNA嵌入剂连接的新的寡吡咯羧酰胺作为潜在的DNA配体或拓扑异构酶抑制剂。
机译:DNA Topoisomerases II:其ATP啤酒网站的演变和新抑制剂的设计
机译:I.由(2-氮杂烯丙基)腈合成N,N-双(3-丁烯基)胺。二。由环状甲醇酰胺合成高度取代的吡咯烷核苷。三,潜在的光触发DNA交联剂的合成。
机译:用多胺生物合成抑制剂(选择性降低细胞内精胺)的处理不会影响烷基化剂的活性但会拮抗DNA拓扑异构酶II抑制剂的细胞毒性。
机译:用多胺生物合成抑制剂(选择性降低细胞内精胺)的处理不会影响烷基化剂的活性,但会拮抗DNA拓扑异构酶II抑制剂的细胞毒性。
机译:用于检测DNa拓扑异构酶II与DNa的复合物的组合物和方法。