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张俊琪; 王礼琛; 江振洲; 林密;
中国药科大学有机化学教研室;
新中新药研究中心;
β-受体阻滞剂; 1-{1-2-(3,4-二甲氧基)苯基乙基-5-氰基-6-甲基脲嘧啶-3-}-3-取代氨基-2-丙醇; 类化合物; 心衰; 活性;
机译:1-烷基(芳基)-4-氰基-3-二氰基亚甲基取代的Carb [c]稠合吡啶的合成和烷基化。 2-(4-氰基-1-甲基-5,6,7,8-四氢异喹啉-3-基)-2-(2-氧代-2-苯基乙基)丙二腈和10-氨基-8-的分子和晶体结构苯基-5-(2-氯苯基)-1,2,3,4-四氢-7H-吡啶基[2',3':3,4]环戊[1,2-c]异喹啉-7,7,9-三碳腈
机译:1-烷基(芳基)-4-氰基-3-二亚亚甲基取代的碳化碳的合成及烷基化。 分子和结晶结构2-(1-甲基-4-氰基-5,6,7,8-四氢异喹啉-3-基)-2-(2-氧代-2-苯基乙基)丙二腈和10-氨基-8-苯基-5-(2-氯苯基)-1,2,3,4-四氢-7H-吡啶[2',3':3,4]环状[1,2-S]异喹啉-7,7,9-三羰基腈
机译:1-二甲氨基-5-乙氧基羰基-1,4-二氢-3-甲氧基羰基-2-甲基-4-苯基吡啶,3-氰基-甲基的一些1,2-和1,4-二氢吡啶的合成及X射线晶体结构3,4-二氢-5-甲氧基羰基-6-甲基-4-苯基吡啶-2(1H)-和
机译:N-(2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基(2,3-二氢)的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基) - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂
机译:使用膜探针1-肉豆蔻酰基-2- [12-[(5-二甲基氨基-1-萘磺酰基)氨基]十二烷酰基] -sn-甘油-3-磷酸胆碱对模型脂质膜中侧向相分离的富胆固醇域进行荧光研究。
机译:1- 2- 双(双(4-氟苯基)甲氧基乙基 -4-(3-苯基丙基)哌嗪和1- 2-(二苯基甲氧基)2-和3-取代的3-苯基丙基类似物的设计和合成乙基 -4-(3-苯基丙基)哌嗪:氨基氟羟基甲氧基甲基亚甲基和氧代取代基对多巴胺和5-羟色胺转运蛋白的亲和力
机译:PROP-2-YN-1-YL 3-(2-(1,3-二甲基-2,4-二氧氧-3,4-二氢-1H-吡咯的合成及表征3,2-D嘧啶-5 (2H) - 乙基)乙酰氨基)-2,2-二甲基丙酸酯和PET-4-炔-1-基3-(2-(1,3-二甲基-2,4-二氧基-3,4-二氢-1H-吡咯并3,2-D嘧啶-5(2H) - 基)乙酰氨基)-3-甲基丁酸酯。
机译:OECD 422联合重复剂量毒性研究结果与大鼠(2 - ((2-氰基-3-(4-(二乙基氨基)苯基)-1-氧代烯丙基)氧基)乙基)的生殖/发育毒性筛选试验结果( 3-((2-氰基-3-(4-(二乙基氨基)苯基)-1-氧代烯丙基)氧基)p
机译:获得吡啶的新衍生物的方法,获得吡啶的羟基取代的衍生物的方法,获得氧吡喃吡啶的衍生物的方法,3-(1,2 =二吡啶基-乙烯基吡啶基)吡啶的新颖衍生物2-羟基乙氧基酯,吡啶的新颖衍生物,(二)羟基二氧代邻苯二甲酰基吡啶的新颖衍生物,叔丁基[2R-4-亚氨基苯基]乙基]-[2-羟基-2-吡啶基-3-乙基酯的新颖衍生物叔丁基[2R-4-氨基苯甲基]-[2-(叔丁基二甲基硅基己氧基)-2-吡啶基-3-乙基]氨基酯,[2R-4-氨基苯基]乙基]-[2-(叔丁二甲基二硅氧烷)-2-(6-氯吡啶-3-基)乙基]-[-2-(硝基苯基)乙基]碳酰胺和3- {1-叔丁二甲基硅烷基)-2-衍生物[[2- -((硝基苯基)乙基]氨基]乙基}吡啶
机译:吡唑并[4,3-D]-嘧啶酮的衍生物的获得方法,3-(氨磺酰基)吡啶的衍生物的获得方法,3-(氨磺酰基)-6-卤代对乙酰基吡啶的衍生物的获得方法,OBE的方法(卤代戊磺酰基)吡啶,N- [3-氨基丁香-5-乙基-1-(2-吡啶二甲基)-1H-吡唑-4-基] -5-(4-乙基-1-哌嗪基磺酰基)-2-取代的新型)烟酰胺和新颖的N- [3-氨基甲酰基-5-乙基-1-甲基-1H-吡唑-4-基] -5-(4-乙基-1-哌嗪基磺酰基)-2-取代的烟酰胺
机译:包含n- {3- [5-(2-氨基-4-嘧啶基)-2-(1,1-二甲基乙基)-1,3-噻唑-4-基] -2-氟苯基} -2,6-的组合二氟苯磺酰胺和n-{(1s)-2-氨基-1-([3,4-二氟苯基)甲基]乙基} -5-氯-4-(4-氯-1-甲基-1h-吡唑-5-基)-2-呋喃甲酰胺治疗癌症
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