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刘莹; 任军; 金桂玉;
南开大学元素有机化学研究所元素有机化学国家重点实验室;
1-苯基(甲基)-3-甲-5(4,6-二甲基-2-嘧啶基硫基)-4-吡唑甲醛肟醚(酯)类化合物; 合成; 生物活性;
机译：6-氨基-4-芳基-5-氰基-3-（3-氰基吡啶-2-基硫代甲基）-2,4-二氢吡喃并[2,3-c]吡唑及其氢化类似物的合成.6-氨基的分子结构-5-氰基-3-（3-氰基-4,6-二甲基吡啶-2-基硫甲基）-4-（2-硝基苯基）-2,4-二氢
机译：具有4,6-双（3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基）嘧啶，4-（3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基）-6-（3）的Cu（II）配合物，5-二苯基-1H-吡唑-1-基）嘧啶：乙烯聚合反应的合成及催化活性
机译：4- {3-（二甲基氨基）-1- [2-（二甲基氨基）乙烯基]丙-2-烯叉基} -2-苯基-1,3-恶唑-5（4H）-一和5- {3-（二甲基氨基） ）-1- [2-（二甲氨基）乙烯基] -2--2-亚乙烯基} -3-甲基-2-硫代-1,3-噻唑烷酮-4-酮在1,4-二氢吡啶衍生物的合成中
机译：N-（2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基（2,3-二氢）的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基） - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂
机译：I.催化活性和可回收的锆茂官能化的聚合物盘。二。使用1-苯基硫烷基）甲基苯基砜的2-芳基环烷基-2，4-二烯酮衍生物的固相和溶液相合成。
机译：中性分子及其两性离子互变异构体的共结晶：5-甲基-4-（5-甲基-1H-吡唑-3-基）-2-苯基-23-二氢-1H-的结构和Hirshfeld表面分析吡唑-3-一5-甲基-4-（5-甲基-1H-吡唑-2-基-3-基）-3-氧代-2-苯基-23-二氢-1H-吡唑-1-基一水合物
机译：2-（苯并D恶唑-2-基硫基）-1-（3-（4-氟-3-甲基苯基）-5-（取代芳基）-4,5-的合成，表征，抗胆管活性和对接研究 - （3-（4-氟-3-甲基苯基）-4,5-二氢-1H-吡唑-1-基）乙酮
机译：用1 H-吡唑-5-磺酰胺，N（（4,6-二甲氧基嘧啶-2-基）氨基羰基）-1-甲基-4-（2-甲基 - ）分解8EHQ-0493-8882（88930000245）中的化学特性。 2H-四唑-5-基）（星号2）。
机译：（54）标题：杀虫剂混合物（57）摘要：本发明涉及一种用于提高植物健康的农药混合物，其包含作为活性成分的1）除草化合物（I），所述除草化合物（I）选自：（i）苯甲酸，选自苯甲酰胺，麦草畏和2,3,6-TBA; （ii）吡啶羧酸，选自氯吡咯烷酮，氟草烟，吡咯烷和三氯吡喃; （iii）喹喹啉羧酸，选自喹克洛拉和喹美拉克; （iv）苯那唑啉-乙基; 2）选自N-（3″，4″，5″-三氟联苯-2-基）-3-二氟甲基H-memyi-1H-吡唑-4-甲酰胺的杀真菌化合物（II）（俗称：fluxapyroxad），N- [2-（4“-三氟甲硫基）-联苯菲基] -3-二氟甲基-1-甲基-1 H-吡唑-4-羧酰胺，-N-（3”，4“-二氯-5-氟联苯基-2-基）-3-二氟甲基-1-甲基吡唑基-4-羧酰胺（通用名称：比沙芬），N- [2-（1,3-丁乙基丁基）-苯基] -1,3-二甲基-5-氟-l H-吡唑-4-羧酰胺（通用名称：penflu
机译：吡唑并[4,3-D]-嘧啶酮的衍生物的获得方法，3-（氨磺酰基）吡啶的衍生物的获得方法，3-（氨磺酰基）-6-卤代对乙酰基吡啶的衍生物的获得方法，OBE的方法（卤代戊磺酰基）吡啶，N- [3-氨基丁香-5-乙基-1-（2-吡啶二甲基）-1H-吡唑-4-基] -5-（4-乙基-1-哌嗪基磺酰基）-2-取代的新型）烟酰胺和新颖的N- [3-氨基甲酰基-5-乙基-1-甲基-1H-吡唑-4-基] -5-（4-乙基-1-哌嗪基磺酰基）-2-取代的烟酰胺
机译：获得1-[[3-（6,7-二氢-1-甲基-7-OXO-3-丙基-1H-吡唑并[4,3-D]嘧啶基-5-基）-4-乙氧基苯基]磺酰基的方法] -4-甲基哌嗪和1-乙基-4- [3- [3-乙基-6,7-二氢-7-氧代-2-（2-吡啶二甲基）-2H-吡唑[4,3-D]嘧啶- 5-YL] -4-丙氧基苯磺酰基]哌嗪，新型吡唑并羧酰胺，新型（1H-吡唑-4,3-D]嘧啶基苯磺酰基）哌嗪和新型哌嗪基磺基苯甲酸
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