机译:合成新的吡咯并(2,3-d)嘧啶衍生物作为抗菌剂和抗真菌剂。
机译:合成新的吡咯并(2,3-d)嘧啶衍生物作为抗菌剂和抗真菌剂。
机译:新型吡咯(2,3-D)嘧啶衍生物作为抗菌和抗真菌剂的合成。
机译:含磺酰胺部分的新型吡咯和吡咯醇(2,3-D)嘧啶衍生物的合成评价为抗癌和放射敏化剂。
机译:5-硝基吲唑磺酰胺衍生物作为潜在抗菌剂的合成及其毒理活性。优化合成
机译:取代吡咯并[2,3-d]嘧啶类化合物作为微管结合剂和HSP90抑制剂的合成
机译:三唑和四唑体系在吡咯并23-d嘧啶上的退火反应:替他唑并15-c-吡咯并32-e-嘧啶和三唑并15-c吡咯并 32-e嘧啶类作为潜在的抗菌剂
机译:将三唑和四唑体系连接到吡咯并[2,3-d]嘧啶上:四唑并[1,5-c] - 吡咯并[3,2-e] - 嘧啶和三唑并[1,5-c]吡咯并[]的合成3,2-e]嘧啶作为潜在的抗菌剂