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刘晓飞; 王庭芳; 鞠曹云; 张灿;
江苏省代谢性疾病重点实验室,中国药科大学新药研究中心,南京210009;
骨髓增殖性肿瘤; JAK2抑制剂; 吡咯并2,3-d嘧啶类; 合成;
机译:N 4 sup>-苯基取代的7 H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺作为极光激酶A和表皮生长因子受体激酶的双重抑制剂的设计,合成和生物学活性
机译:N 4-(3-溴苯基)-7-(取代的苄基)吡咯并[2,3-d]嘧啶类作为有效的多受体酪氨酸激酶抑制剂的设计,合成和体内评估
机译:CuO / 2-oxo-4-苯基-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-羧酸乙烯基二罐合成CuO / 2-氧代-4-苯基-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-羧酸酯的催化性能
机译:取代吡咯并[2,3-d]嘧啶类化合物作为微管结合剂和HSP90抑制剂的合成
机译:N4-苯基取代的-7H-吡咯并23-d嘧啶-4-胺作为极光激酶A和表皮生长因子受体激酶的双重抑制剂的设计合成及生物学活性
机译:N4-苯基溶解-7H-吡咯的设计,合成和生物活性2,3-D嘧啶-4-胺作为Aurora激酶A和表皮生长因子受体激酶的双重抑制剂
机译:活性聚合法制备液晶聚合物的分子工程.20。 (11-(4-氰基-4'-联苯基)氧基)十一烷基乙烯基醚与正丁基乙烯基醚和(2-(4-氰基-4'-联苯基)氧基)乙基乙烯的二元共聚物的合成与表征
机译:吡唑-4-基-吡咯并[2,3-d]嘧啶和正-(杂)芳基-吡咯烷衍生物以及吡咯-3-基-吡咯并[2,3-d]嘧啶作为janus激酶抑制剂。
机译:吡唑-4-基-吡咯并[2,3-d]嘧啶和吡咯-3-基-吡咯并[2,3-d]嘧啶的N-(杂)芳基-吡咯烷衍生物作为janus激酶抑制剂
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