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张红英;
河北医科大学;
取代; 喹唑啉; 甲酰胺; 吡咯并; 嘧啶类化合物; 设计; 合成;
机译:合成具有6-苯并[b,f]氮杂和6-苯并[a,d]-环庚烯取代基的2,4-二氨基吡啶并[2,3-d]嘧啶和2,4-二氨基喹唑啉作为二氢叶酸还原酶的抑制剂从弓形虫卡氏肺孢子虫去
机译:双取代的烷基4-(取代的)-2,6-二甲基-1-(((4-氧代-3-(4-氨磺酰基苯基)-2-硫代羰基-3,4-二氢喹唑啉-1(2H))的合成和抗溃疡活性研究-yl)甲基)-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸酯
机译:合成,抗菌和DNA-PK评价一些新型的6-氟-7-(环氨基)-2-(硫代或羰基)-3-取代的喹唑啉-4-酮作为喹诺酮和喹唑啉-2,4的结构类似物-二酮类抗生素
机译:三苯并三苯基-4-氮,4(3H) - 喹唑啉酮和2,4(1H,3H) - 喹唑啉代唑啉代唑啉代唑啉代唑啉代唑啉代唑啉代唑(2,3-苯并三苯基-4-苯基取代衍生物)的结构 - 活性关系
机译:I.烷基和芳基取代的噻喹唑啉和磺胺氧化物的制备和性质。二。喹唑啉3-氧化物-1,4-苯并二氮杂4-氧化物重排的研究。
机译:4-(卤代苯胺基)-6-溴喹唑啉及其6-(4-氟苯基)取代衍生物作为表皮生长因子受体酪氨酸激酶的潜在抑制剂的合成及体外细胞毒性
机译:一些新颖的4-取代-2-取代的甲基三嗪并6,1-b喹唑啉-10-酮和2,4-二取代-6,7-二甲氧基喹唑啉的合成及降血脂活性
机译:6-取代-2,4-二氨基-5,6,7,8-四氢嘧啶并(4-5-d)嘧啶的合成。修订
机译:吡唑并[4,3-d]嘧啶-7-酮,吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮,喹唑啉-4-酮,嘌呤-6-酮,吡啶基[3,2-d]的使用嘧啶-4-酮和四环衍生物治疗硝酸盐诱导的耐受性
机译:代表7-芳基(杂基)-6-甲氧基-4,7-二氢-1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶或被7-芳基(杂基)-4,7-取代的选择性抗虫剂DIHYDRO-6-硝基-1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶或其药学上可接受的添加剂盐,其药物组成及其制备7-芳基(杂基)-6-羧甲基-5-取代基的方法甲基-4,7-二氢-1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶
机译:化合物的生产方法,用于生产7-羟基-4-(4-溴-2-氟苯胺基)-6-甲氧基喹唑啉,用于生产7-(1-叔丁氧基羰基)-哌啶4-基甲氧基)- 4-(4-溴-2-氟苯胺基)-6-甲氧基喹唑啉和用于生产4-(4-溴-2-氟苯胺基)-6-甲氧基-7-(1-甲基哌啶)4-基甲氧基)喹唑啉
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