机译:与mDNA中的T1095C突变相关的母系遗传性耳聋。
DNA; Mitochondrial; Extrachromosomal Inheritance; Hearing Loss; Sensorineural; DNA; 线粒体; 染色体外遗传; 听觉丧失; 感音神经性; 点突变;
机译:与mDNA中的T1095C突变相关的母系遗传性耳聋。
机译:新突变MT-COIII m.9267G> C和MT-COI m.5913G>突尼斯家族中患有严重肾病的母体遗传性糖尿病和耳聋(MIDD)的线粒体基因突变
机译:新突变MT-COIII m.9267G> C和MT-COI m.5913G>突尼斯家族中患有严重肾病的母体遗传性糖尿病和耳聋(MIDD)的线粒体基因突变
机译:Sarcomere蛋白质基因突变和遗传性心脏病:β-心肌肌苷重链突变导致心内膜肌肌瘤和心力衰竭
机译:使用人类多能干细胞模型探险遗传血小板(Etv6或Runx1)中的遗传血小板减少
机译:负责孕妇遗传性糖尿病和耳聋的线粒体DNA的新型不稳定突变。
机译:人源性耳聋的人类线粒体tRNA突变。