机译:人类线粒体tRNA突变在母亲遗传性耳聋。
机译:人遗传性聋的人线粒体tRNA突变
机译:线粒体tRNA(LEU(UUR))基因突变引起的母亲遗传性糖尿病和耳聋的家庭,对葡萄糖的胰岛素分泌反应减弱,但对精氨酸的正常胰岛素和胰高血糖素分泌反应。
机译:脑单粒子突变在线粒体DNA TRNA中患者的脑唯一光子发射计算断层扫描
机译:使用人类多能干细胞模型探险遗传血小板(Etv6或Runx1)中的遗传血小板减少
机译:母体遗传性肥厚性心肌病糖尿病肾功能衰竭和感觉神经性耳聋的线粒体tRNA(Leu)基因(A 3243 G)的点突变。
机译:患有患者患者患者的线粒体DNA患者TRNA Leu(UUR)突变的线粒体功能和形态学异常,患有患者患者患者患者患者患者患者,耳聋(MIDD)和进展性肾疾病