机译:轻度至中度Cornelia de Lange综合征个体的自闭症特征调查
Autism; Behavioral phenotype; Cornelia de Lange syndrome (CdLS); NIPBL; SMC1A; SMC3;
机译:轻度至中度Cornelia de Lange综合征个体的自闭症特征调查
机译:同一个人患有NIPBL突变的Cornelia de Lange综合征和镶嵌特纳综合征
机译:轻度Cornelia de Lange综合征样表现的患者中的两个新的RAD21突变并报道了第一例家族病例
机译:3d Fottery头骨在Cornelia de Lange综合症
机译:Cornelia de Lange综合征和心脏缺陷的发展起源。
机译:轻度至中度Cornelia de Lange综合征的个体自闭症特征调查
机译:同一个人的Cornelia de Lange综合征患有突变和镶嵌特纳综合征