Cornelia de Lange syndrome (CdLS) autism behavioral phenotype NIPBL SMC1A SMC3;
机译:轻度至中度Cornelia de Lange综合征个体的自闭症特征调查
机译:具有Cornelia de Lange综合征和先天性diaphragm疝的特征的8p23.1缺失以及8p23.1至8pter缺失的综述Cornelia de Lange综合征的另一个病源。
机译:同一个人患有NIPBL突变的Cornelia de Lange综合征和镶嵌特纳综合征
机译:3d Fottery头骨在Cornelia de Lange综合症
机译:Cornelia de Lange综合征和心脏缺陷的发展起源。
机译:同一个人患有NIPBL突变的Cornelia de Lange综合征和镶嵌特纳综合征
机译:同一个人的Cornelia de Lange综合征患有突变和镶嵌特纳综合征