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机译:同一个人患有NIPBL突变的Cornelia de Lange综合征和镶嵌特纳综合征
机译:通过不同的下一代测序方法鉴定的Cornelia de Lange综合征患者的NIPBL突变体细胞镶嵌
机译:Cornelia de Lange综合征:由于NIPBL基因突变的罕见性腺花叶病,连续两次怀孕前的诊断。
机译:患有Cornelia de Lange综合征的兄弟姐妹的父亲中NIPBL突变的父亲性腺镶嵌。
机译:3d Fottery头骨在Cornelia de Lange综合症
机译:Cornelia de Lange综合征和心脏缺陷的发展起源。
机译:同一个人患有NIPBL突变的Cornelia de Lange综合征和镶嵌特纳综合征
机译:Cornelia de Lange综合征与