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机译:两名患者的Prader-Willi综合征和近端15q染色体非典型缺失的分子和临床特征。
机译:两名患者的Prader-Willi综合征和近端15q染色体非典型缺失的分子和临床特征。
机译:Peutz-Jeghers综合征,先天性心脏病,高度近视,学习困难和畸形特征的患儿的19p13.3染色体缺失:一种新的连续基因综合征的临床和分子特征
机译:骨髓增生异常综合症患者中5号染色体的三个重排:非典型缺失5q,5号染色体的复杂染色体内重排和5号染色体的副中心反转。
机译:PRADER-WILLI综合征患者保守脊柱侧凸处理
机译:编码人Pur-alpha和Pur-beta的基因的染色体作图:骨髓增生异常综合症和急性骨髓性白血病的独立和同时缺失。
机译:Prader-Willi和Angelman综合征患者中两个近端缺失断点区域的分子特征。
机译:在典型的普拉德 - 威利综合征(PWS)患者涉及染色体异常患者的分子缺失研究,涉及15Q11-12和明显正常核型的非典型PWS患者