机译:骨髓增生异常综合症患者中5号染色体的三个重排:非典型缺失5q,5号染色体的复杂染色体内重排和5号染色体的副中心反转。
机译:骨髓增生异常综合症患者中5号染色体的三个重排:非典型缺失5q,5号染色体的复杂染色体内重排和5号染色体的副中心反转。
机译:从头开始和复杂的染色体重排由阵列CGH揭示,该患者的表型异常并且明显“平衡”了14(q21q23)的副中心倒位。
机译:2q32缺失综合征的产前诊断,其特征在于涉及2、5、7号染色体的多个节段缺失和复杂的染色体重排
机译:中国Spring-E的染色体缺失与易位。 ae诱导的elongata 6E二体加成。 cylindrica杀螨染色体2C
机译:人类3号染色体重排导致的染色体综合征的数值分类
机译:Klinefelter综合征患者的原发性骨髓增生异常综合征伴复杂的染色体重排。
机译:错误至:复杂染色体重排诱导的缺少Novo 3P13缺失与染色体3,INV(3)(P13Q12)的渗透反演,以及染色体3和8,T(3; 8)之间的易位(Q13.1 ; Q24.2),在具有发育延迟的孩子