机译:错误至:复杂染色体重排诱导的缺少Novo 3P13缺失与染色体3,INV(3)(P13Q12)的渗透反演,以及染色体3和8,T(3; 8)之间的易位(Q13.1 ; Q24.2),在具有发育延迟的孩子
机译:患有精神运动迟缓和从头反转的女孩的复杂染色体重排:inv(2)(pl5; q24.2)
机译:轻度发育迟缓患者的从头6p间隙缺失和涉及染色体2、6和14的复杂易位。
机译:骨髓增生异常综合症患者中5号染色体的三个重排:非典型缺失5q,5号染色体的复杂染色体内重排和5号染色体的副中心反转。
机译:中国Spring-E的染色体缺失与易位。 ae诱导的elongata 6E二体加成。 cylindrica杀螨染色体2C
机译:由于从头易位t(5; 22)(q11; p11)与同等染色体5p伴随着家族2染色体家族倒转inv 2(p21q11)完成了5p三体性。
机译:由于从头易位t(5; 22)(q11; p11)与同染色体5p的家族性外周中心倒置相关的同染色体5p,完成了三体性5p,inv 2(p21q11)。
机译:染色体带3q29中的1.3 mb de novo缺失与儿童的正常智力相关