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Adenokarzinome des Magens und des ?sophagogastralen übergangs Personalisierte Systemtherapie

机译:胃的腺癌和α食管动脉过渡个性化系统疗法

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摘要

Adenokarzinome des Magens und des ?sophagogastralen übergangs (?Cü) sind die zweith?ufigste Todesursache weltweit. Trotz der Fortschritte im Bereich der Behandlungsm?glichkeiten ist die Verbesserung des überlebens, mit einem medianen überleben von weniger als einem Jahr in der metastasierten Erkrankungssituation weiterhin unbefriedigend. In Zeiten intensiver translationaler Forschung und zunehmend personalisierter Therapie ist die Suche nach neuen pr?diktiven und diagnostischen Zielstrukturen damit unver?ndert von gro?er klinischer Relevanz.Bei Patienten mit einem Her-2/neu überexprimierenden oder amplifizierten Karzinom führt die Behandlung mit Trastuzumab in Kombination mit Chemotherapie zu einer Verbesserung des medianen überlebens. Bislang waren allerdings, abgesehen von der Therapie gegen Her-2 überexprimierende Tumore, alle Ergebnisse zu zielgerichteten Therapien entt?uschend. Molekulare Zielstrukturen, die derzeit in unterschiedlichen Phase-Il- und -Ili-Studien evaluiert werden, sind der epidermale Wachstumsfaktor (EGFR) mit den Subtypen ERBB-1, ERBB-2 (Her-2/neu), ERBB-3 und ERBB-4, der vaskul?re endotheliale Wachstumsfaktor (VEGF) und seine Rezeptoren (VEGFR), das mammalian target of Rapamycin (mTOR) sowie Antik?rper gegen den Tyrosinkinaserezeptor c-Met.
机译:胃的腺癌和α草食光动物转型(Cü)是全世界死亡的二级原因。尽管在治疗领域进展,但存活的改善仍然仍然不令人满意,在转移疾病情况下不到一年的中位存活率仍然不令人满意。在密集的翻译研究和越来越个性化的治疗时,通过临床相关性寻求新的预测性和诊断目标结构。在患有HER-2 /新过度抑制或扩增的癌的患者中,用曲妥珠单抗治疗结合化疗提高中位生存。然而,到目前为止,除了对患者的治疗过度表达肿瘤外,靶向治疗的所有结果都很失望。当前在不同相IIL和硅质研究中评价的分子靶标结构是具有亚型EBB-1,ERBB-2(HER-2 /新),ERBB-3和Ecink 4,血管内皮的表皮生长因子(EGFR)是表皮生长因子(EGFR)生长因子(VEGF)及其受体(VEGFR),哺乳动物的雷帕霉素(MTOR)和抗酪氨酸的抗血清瘤的靶标。

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