机译:PCDH19基因的突变更新,导致女性早熟癫痫,具有异常表达模式
Childrens Hosp Philadelphia Div Genom Diagnost Philadelphia PA 19104 USA;
Childrens Hosp Philadelphia Div Genom Diagnost Philadelphia PA 19104 USA;
Univ Duisburg Essen Univ Hosp Essen Inst Human Genet Essen Germany;
Childrens Hosp Philadelphia Div Genom Diagnost Philadelphia PA 19104 USA;
Al Jalila Childrens Specialty Hosp Dubai U Arab Emirates;
cellular interference; epilepsy; PCDH19; X-linked;
机译:PCDH19基因的突变更新,导致女性早熟癫痫,具有异常表达模式
机译:一名女性丙酮酸脱氢酶复合物缺乏症的复杂遗传学发现:PDHX基因的空突变与她的体细胞中睾丸特异性PDHA2基因的异常表达有关
机译:在具有八种不同MECP2突变的Rett综合征女性的克隆细胞培养物中,基因表达模式各不相同
机译:基因表达序列分析(SAGE)序列分析序列分析初期比较黑云杉(PICEA MARIANA)基因表达的初步比较
机译:研究与早期发作有关的SCN8A突变的模式。
机译:在具有八种不同MECP2突变的Rett综合征女性的克隆细胞培养物中基因表达模式各不相同
机译:女性患者在SCN2A和PCDH19基因中癫痫患者癫痫的临床案例