...
机译:由突变VPS33a引起的溶酶体疾病
Univ Cambridge Dept Med Cambridge CB2 0QQ England;
Kings Coll London Maurice Wohl Clin Neurosci Inst Dept Basic &
Clin Neurosci London SE5 9RX;
Univ Cambridge Cambridge Inst Med Res Wellcome Trust MRC Bldg Cambridge CB2 0XY England;
Natl Med Ctr Republ Sakha Paediat Ctr Yakutsk 677000 Russia;
Natl Med Ctr Republ Sakha Paediat Ctr Yakutsk 677000 Russia;
Univ Cambridge Cambridge Inst Med Res Wellcome Trust MRC Bldg Cambridge CB2 0XY England;
Cent Manchester Univ Hosp NHS Fdn Trust St Marys Hosp Willink Biochem Genet Unit Genom Diagnost;
Cent Manchester Univ Hosp NHS Fdn Trust St Marys Hosp Willink Biochem Genet Unit Genom Diagnost;
Telethon Inst Genet &
Med I-80078 Pozzuoli Italy;
Univ Cambridge Cambridge Inst Med Res Wellcome Trust MRC Bldg Cambridge CB2 0XY England;
Univ Cambridge Dept Med Cambridge CB2 0QQ England;
机译:由突变VPS33a引起的溶酶体疾病
机译:一个可能的新综合征,vps33a基因突变引起的储存疾病表型
机译:多种硫酸酯酶缺乏症,粘膜脂血症II / III和Niemann-Pick C1疾病的分子基础-非溶酶体蛋白缺陷引起的溶酶体贮积病。
机译:通过在线生物传感器 - MS鉴定的表位肽中和病理生理学抗体,并为溶酶体疾病开放新的临床治疗方法
机译:基于DNA的纳米切口通过化学成像探测溶酶体疾病
机译:更正:IBMPFD致病突变VCP / p97蛋白是自噬溶酶体降解的目标
机译:IBMPFD致病突变VCP / p97蛋白是自噬溶酶体降解的目标