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机译:KIF14中的功能丧失突变导致人类和斑马鱼中严重的微头和肾发育缺陷
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机译:RET和GDNF突变在具有肾脏发育不全或其他严重肾脏发育缺陷的胎儿中很少见。
机译:诱导的SHP-2缺陷成年小鼠严重骨骼缺损的发展:具有SHP-2突变的人的骨骼畸形模型
机译:与神经塑性相关基因的失程赋予人类神经发育障碍的风险
机译:平面细胞极性基因Fuzzy的突变与人类的神经管缺陷有关。
机译:鼠标Pax21Neu 突变与人类PAX2相同 肾小球瘤综合征家庭的突变和结果 在大脑耳朵眼睛肾脏和肾脏的发育缺陷中
机译:功能损失突变墨水14次抑制人类和斑马鱼的严重微症和肾发育缺陷