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机译:1型NF1 Micropellive的发音母体母体偏压
Univ Ulm Inst Human Genet Albert Einstein Allee 11 D-89081 Ulm Germany;
Univ Ulm Inst Human Genet Albert Einstein Allee 11 D-89081 Ulm Germany;
Cardiff Univ Inst Med Genet Cardiff CF144XN S Glam Wales;
Univ Med Ctr Hamburg Eppendorf Dept Neurol Hamburg Germany;
Univ Ulm Inst Human Genet Albert Einstein Allee 11 D-89081 Ulm Germany;
机译:1型NF1 Micropellive的发音母体母体偏压
机译:马赛克1型NF1微缺失是导致1型和部分性神经纤维瘤病(NF1)的原因。
机译:自闭症相关的16p11.2 CNV的母体修饰词和母本偏倚
机译:亲子侵略,母性温暖和儿童加工机制对敌对归因偏见的影响
机译:1型型患者2型2型和非典型NF1微缺失的基因型 - 表型关联
机译:用于1型NF1 Micropellive的发音母体父母肢体偏压
机译:C17orf79 / COpR5在NF1微缺失综合征E2F / Dp靶基因过表达中的作用研究