...
机译:马赛克1型NF1微缺失是导致1型和部分性神经纤维瘤病(NF1)的原因。
机译:马赛克1型NF1微缺失是导致1型和部分性神经纤维瘤病(NF1)的原因。
机译:分子确诊的1.4 Mb 1型NF1缺失的29名1型神经纤维瘤病患者的临床特征。
机译:1型NF1 Micropellive的发音母体母体偏压
机译:Schizandrin B通过AML1-ETO融合蛋白抑制NF1肿瘤抑制剂的抑制
机译:针对胶质瘤中的braf和nf1突变。
机译:1型型患者2型2型和非典型NF1微缺失的基因型 - 表型关联
机译:用于1型NF1 Micropellive的发音母体父母肢体偏压
机译:通过磁共振成像,磁共振波谱和正电子发射断层扫描在Novem抗肿瘤药物试验中早期检测神经纤维瘤病1型脑肿瘤生长和治疗反应