机译:通过[3≤+ 2]环加入的硝基甲基取代的硝基甲基取代的3-苯基-4,5-二羟基异恶唑形成
Department of Crystallography Maria Curie-Sklodowska University;
Institute of Biology Chemistry and Bioresources Chernivtsi National University;
Institute of Organic Chemistry and Technology Cracow University of Technology;
Institute of Organic Chemistry and Technology Cracow University of Technology;
Department of Organic Chemistry Maria Curie-Sklodowska University;
Institute of Organic Chemistry and Technology Cracow University of Technology;
Isoxazole; Nitrocompounds; 3-Nitroprop-1-ene; DFT calculations; 3?+?2 Cycloaddition;
机译:通过[3≤+ 2]环加入的硝基甲基取代的硝基甲基取代的3-苯基-4,5-二羟基异恶唑形成
机译:通过3-芳基sydnones与α,β-乙炔酮的区域特异性1,3-偶极环加成反应独家形成1-芳基-3-(5-硝基-2-呋喃基)-4-芳酰基吡唑
机译:通过3-芳基丁酮与α,β-炔基酮的区域特异性1,3-偶极环加成反应独家形成1-芳基-3-(5-硝基-2-呋喃基)-4-芳基吡唑
机译:含有4,5-二羟基异恶唑部分的一些新席夫碱的合成与表征
机译:氮杂-环加成反应的研究:第1部分。分子内烯酮-亚胺环加成反应;第2部分。亚胺离子介导的[4 + 2]环加成反应
机译:通过3 ++ 2环加成反应形成硝基甲基取代的3-苯基-45-二氢异恶唑的区域特异性
机译:铜和钌催化的叠氮化物-炔烃1,3-偶极环加成反应的区域特异性合成,齐墩果酸三唑衍生物的抗癌和抗炎活性
机译:二苯并呋喃酮及相关体系热解中4-乙烯基环己烯热解特异性形成蒽的苯的形成