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【24h】

Exclusive formation of 1-aryl-3-(5-nitro-2-furyl)-4-aroylpyrazoles via regiospecific 1,3-dipolar cycloaddition of 3-arylsydnones with alpha,beta-acetylenic ketones

机译:通过3-芳基丁酮与α,β-炔基酮的区域特异性1,3-偶极环加成反应独家形成1-芳基-3-(5-硝基-2-呋喃基)-4-芳基吡唑

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摘要

1,3-Dipolar cycloaddition of 3-arylsydnones with alpha, beta-acetylenic ketones containing nitrofuran moiety has been studied, and it was observed that the dipolar cycloaddition is regiospecific, forming 1-aryl-3-(5-nitro-2-furyl)-4-aroylpyrazoles exclusively.
机译:研究了3-芳基丁酮与含有硝基呋喃部分的α,β-炔酮的1,3-偶极环加成,并且发现偶极环加成是区域特异性的,形成了1-芳基-3-(5-硝基-2-呋喃基) )-4-芳酰基吡唑类化合物。

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